单选题
A.需求总量
B.种植情况
C.经营制度
D.总量控制
E.药用原植物
单选题根据《药品注册管理办法》规定，以下药品准文号的格式错误的是
A.国药准字H20060066
B.国药准字Z20060066
C.国药准字S20060066
D.国药准字F20060066
E.国药准字J213060066
单选题“称定”
单选题自行发布药品广告的，应将“药品广告审查表”原件保存2年备查的是______
A.药品广告审査机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者，广告经营者
单选题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业
A.可以销售其他企业经营的药品
B.销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品
C.只能销售本企业经营的药品
D.只能经营本企业生产的药品
E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品
单选题按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药品需A．医生处方B．社区医护人员处方C．消费者自行判断D．生产厂家销售人员推荐E．药店销售人员介绍
单选题《处方管理办法》规定盐酸二氢埃托啡处方为______
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单选题关于药品采购的说法，错误的是
单选题
A.药品不良反应报告和监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.严重药品不良反应
E.新的药品不良反应处理 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
单选题制成缓(控)释制剂时，生物利用度会有所降低，是药物在肠道内吸收前有
单选题将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是______
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
E.医疗机构药房
单选题应当对药品可能存在的安全隐患进行调查的是______
A.药品生产企业
B.药监管理部门
C.药品经营企业，使用单位
D.卫生部
E.SFDA和省级药监部门
单选题1m1 HC1O4滴定液(0.lmol/L)相当于硝酸士的宁的量(C21H2N2O2HNO3的分子量是397.44)
单选题麻醉药品和精神药品的目录由______
A.国家食品药品监督管理总局制定和调整
B.卫生部制定和调整
C.公安部制定和调整
D.卫生部、国家食品药品监督管理总局、公安部共同制定和调整
单选题负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是A．中央药检所B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品认证中心E．国家质量技术委员会
单选题为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过______
A.15日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.1日常用量
E.1次常用量
单选题
新阳药厂因技术改造暂不具备生产条件，想将其此前生产过的一种麻醉药品委托佳佳药厂生产。此前新阳药厂曾将其生产的另一种药品委托给和信药厂生产，但和信药厂发生药品污染事故，这批药品被全部召回。
单选题A.药品可以预防的疾病B.服用药品对于临床检验的影响C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D.禁止应用该药品的疾病情况 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单选题A．处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50%至2倍罚金B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产D．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产E．处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
单选题根据《药物非临床研究质量管理规范》，以下说法不符合规定的是