单选题A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地工商行政管理部门审查 E．由国家药品监督管理部门审查 根据《药品广告审查办法》
单选题A.中国食品药品检定研究院B.药品审评中心C.药品评价中心D.食品药品审核查验中心
单选题A．3年以下有期徒刑或者拘役 B．3年以上7年以下有期徒刑 C．3年以上10年以下有期徒刑 D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑 E．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑 根据《中华人民共和国刑法》
单选题生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的______
A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B.处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产
C.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.处三年以上十年以下有期徒刑
单选题A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验E．委托检验
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
单选题A．5天内B．7天内C．15天内D．30天E．6个月
单选题药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（ ）。
单选题非处方药目录发布机关是( )。A．各级药品监督管理部门B．国务院劳动保障部门C．市级药品监督管理部门D．国家食品药品监督管理局E．省级药品监督管理部门
单选题药品的每个最小销售单元的包装必须
A.按规定印有或贴有标签并附说明书
B.按规定印有标签和相应标识
C.按规定贴有标签和应有的标识
D.按规定附说明书和相关的标识
E.按规定夹带相关标识并附说明书
单选题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
单选题A.2011年3月1日起B.2011年3月1日前C.2015年12月31日前D.2013年12月31日前
单选题A．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格B．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格D．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格E．由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
单选题根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是A．县级以上人民政府组织的应急接种疫苗B．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C．公民自费并且自愿受种的其他疫苗D．政府免费向公民提供的疫苗E．公民应当依照政府的规定受种的疫苗
单选题A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.行政事项受理服务和投诉举报中心D.药品评价中心
单选题药品监管部门应向符合规定的申请制剂配制的医疗机构核发
A.药品批准文号
B.医疗机构制剂注册批件
C.医疗机构制剂临床研究批件
D.医疗机构制剂注册批件和制剂批准文号
单选题药品注册管理的必要性是A．保证公众用药安全有效B．保证公众用药安全C．保证公众用药合理D．保证公众用药有效E．保证公众用药正确
单选题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是( )。
单选题符合处方书写规则的是