单选题《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对
A.药名、规格、剂型、数量
B.药名、规格、剂型、用法用量
C.药名、规格、剂型、临床诊断
D.药名、规格、剂型、药品性状
E.药名、规格、数量、用法用量
单选题对非处方药专有标识的使用，错误的是
单选题A.[成分]B.[用法用量]C.[注意事项]D.[禁忌] 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
单选题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
单选题A.招标采购B.定点生产C.价格谈判D.单独论证
单选题下列关于国家食品药品监督管理部门职责的说法错误的是
A.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施
B.负责制定药品委托生产行政许可和进口非特殊化妆品行政许可
C.承担国务院食品安全委员会日常工作，负责食品安全监督管理综合协调
D.负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为
单选题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
单选题A.5.301B.pHl3.14C.7.8200D.1g7.263E.0.001
单选题丙硫氧嘧啶的作用是
单选题经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应
单选题《药品说明书规范细则》规定，化学药品说明书中，药品名称不包括
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单选题A．甲类非处方药B．乙类非处方药C．非处方药D．处方药E．药品
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
单选题与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有______。
A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C.进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18℃～26℃，相对湿度控制在45%～75%
单选题医疗机构药学部门的药品仓库应具有的条件是______
A.防冻、防风、防虫、防鼠等防备的适宜措施
B.冷藏、避光的适宜措施
C.防潮，以防易吸湿药品吸潮而变质
D.保持温、湿的稳定性
E.冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是
A.受到人身、财产损害的，获得赔偿
B.人格尊严、民族风俗习惯得到尊重
C.自主选择、公平交易
D.免费试用、不满意退款
E.成立维护自身合法权益的社会团体
单选题关于复验的说法，正确的是( )。
单选题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是( )。
单选题对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
单选题开办药品经营企业，除应具备法规要求的条件外还应遵循的原则是______
A.合理布局
B.合理布局和方便群众购药
C.方便群众购药
D.布点要规范
E.方便就近选择品种