单选题以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
单选题《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A.中药材种植的过程
B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
单选题根据《中国执业药师职业道德准则》执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为是______
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等对待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单选题申请延长保护期的中药品种，申报时间应该在该品种保护期满前______
A.1年
B.10个月
C.8个月
D.6个月
单选题A.101.0%.B.80%.～120%.C.70%.～130%.D.±20%.E.±10%.
单选题乳糖或葡萄糖中的特殊杂质
单选题行政机关在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人A．作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利B．作出行政处罚决定的事实、理由及依据C．作出行政处罚决定的事实时，告知当事人依法享有的权利D．作出行政处罚决定的事实时，告知当事人应有的义务E．作出行政处罚决定的事实和依据
单选题盐酸吗啡与磷酸可待因区分试验
单选题A.肾上腺素B.盐酸去氧肾上腺素C.对乙酰氨基酚D.盐酸普鲁卡因E.盐酸丁卡因
单选题药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A．就地销毁B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构C．不得自行销售，但可以退、换货D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
单选题可与PEG 4000形成难溶性复合物
单选题根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是( )
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于麻醉药品的监督管理，说法正确的是( )。
单选题舌下片的崩解时间
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是______。
单选题急诊处方的用量一般不得超过
A.当日
B.三日
C.五日
D.七日
E.十四日
单选题A.天蓝色与白色相间B.红色与白色相间C.绿色与白色相间D.黄色与红色相间
单选题2012年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是( )种，中药饮片不列具体品种，共计520种。
单选题药物临床试验机构必须执行的是______
A．GMPB．GSPC．GLPD．GAPE．GCP
单选题药物临床前安全性评价研究必须执行( )。A．GMPB．GLPC．GCPD．GSPE．GUP