单选题关于抗菌药物处方权和调剂资格授予的理解，错误的是
单选题适宜制成水溶性药物的混悬栓剂
单选题A．麻醉药品专用卡B．麻醉药品购用印鉴卡C．麻醉药品专用章D．麻醉药品进口注册证E．麻醉药品进口准许证
单选题省级食品药品监督管理部门审批的项目是______
A.新药的临床研究
B.新药
C.新药生产
D.药品生产许可证
单选题GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（ ）。
单选题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A.具有与公安机关报警系统联网的报警装置
B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E.有专用的麻醉药品、精神药品计算机管理系统
单选题"药品临床试验管理规范"规定，临床试验过程必须包括A．方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告B．分析总结和报告C．方案设计，组织实施D．组织、实施、监督稽查E．监查、稽查、记录、分析归纳
单选题
A.应使用不同的说明书
B.应使用同一说明书
C.应与国家批准的该品种药品标准一致，不列辅料
D.应与国家批准的该品种药品标准一致，辅料列于成分之后
单选题A．石斛B．茯苓C．鹿茸(梅花鹿)D．穿山甲
单选题
A.豹骨
B.麝香
C.天麻
D.黄芩
E.丹参 《野生药材资源保护管理条例》规定
单选题GAP适用于______
A.适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
B.适用于中药生产企业生产中成药的全过程
C.适用于中药生产企业药品提取的全过程
D.道地中药材(含植物、动物药)生产的全过程
E.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的关键工序
单选题药品生产企业应当经常考察监测期内新药的
单选题
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
单选题
A.1日
B.2日
C.3日
D.7日
单选题A.《关于建立国家基本药物制度的实施意见》B.2009年版《国家基本药物目录》C.《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》D.《关于深化医药卫生体制改革的意见》
单选题《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是
单选题药物不宜采用缓(控)释制剂是由于太短或很长的
单选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
单选题有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法，错误的是
单选题企业采购活动的要求不包括
A.核实供货单位销售人员的合法资格
B.对供货单位质量管理体系进行评价
C.与供货单位签订质量保证协议
D.确定所购入药品的合法性