单选题药品生产质量管理规范，英文缩写是（）
单选题
A.[适应症]
B.[注意事项]
C.[不良反应]
D.[药理毒理]
E.[药物相互作用] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单选题苯烃胺类生物碱
单选题组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是A．药品认证委员会B．新药审批中心C．国家药典委员会D．药品检验所E．药品审评委员会
单选题由国家统一制定，各地不得调整的是
A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品
单选题静脉注射用脂肪乳剂
单选题以下处二年以下有期徒刑或者拘役并处或者单处罚金的是A．利用广告对服务作虚假宣传B．广告主、经营者和发布者违反国家规定，情节严重的C．利用广告对商品作虚假广告宣传的D．广告内容违法情节严重的E．广告主、经营者和发布者违反国家规定利用广告对商品或者服务作虚假宣传、情节严重的
单选题A.羚羊角B.马鹿茸C.刺五加D.当归
单选题A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.核定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题《中国药典》(1995年版)收载的药品外文名称由拉丁文改为
单选题药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（ ）。
单选题A．对公民处100元以下罚款B．对法人处1000元以下罚款C．没收非法所得D．责令停产停业E．行政拘留 根据《中华人民共和国行政处罚法》
单选题按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法正确的是______
A.多个单位联合研制的新药，由其中的一个单位申请注册后，其他单位也可申请注册
B.新药申请获得批准后每个品种，包括同一品种的木N规格，可以由2个单位生产
C.将普通胶囊剂改变成缓释胶囊的注册申请，应当由具备生产条件的企业提出
D.在新药审批期间，新药的注册分类和技术要求根据相同活性成分的制剂在国外获准上市而发生变化
E.对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请，应当采用新技术以提高药品的质量和安全性，且与原剂型比较有明显的临床应用优势
单选题A.基本医疗卫生制度初步建立B.基本药物制度初步建立C.覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立D.逐步取消药品零加成
单选题零售药店必须凭处方销售的药品种类是
单选题《药品注册管理办法》的适用范围是______
A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，以及进行药物审批事项的
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产，以及进行药品注册事项的
C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口事项的
D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口，以及进行药品审批事项
E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口，以及进口药品审批、注册检验和监督管理
单选题我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例为
A.100%
B.90%
C.80%
D.70%
E.50%
单选题当事人要求举行听证的应当在行政机关告知后几日内提出A．3日B．7日C．15日D．30日E．60日
单选题 某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方。
单选题国家药监局决定不同新药监测期的依据是