A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.国药证字H+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字HJ+四位年号+四位顺序号
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
A.公安机关B.国家市场监督管理总局C.国家卫生健康委员会D.商务部
按照第一类精神药品进行管理的是______。
A.卫生健康部门B.市场监督管理部门C.发展和改革宏观调控部门D.国家医疗保障局
A.胰岛素
B.蛋白同化制剂
C.利尿剂
D.麻醉止痛剂
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请
A．抽查检验
B．指定检验
C．注册检验
D．复验
A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
A.测点终端安装数量及位置确认
B.测点终端参数与数据联动传输确认
C.运输最长时限验证
D.极端温度保温性能验证根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件
A．20日内
B．10日内
C．30日内
D．15日内
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
A．仿制药
B．进口药品
C．创新药
D．改良型新药
依照《非处方药专有标识管理规定》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是______。
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量负责人
E．药品零售企业法定代表人
《药品经营质量管理规范》规定
A.某省中药饮片炮制规范
B.《中国药典》
C.局颁药品标准
D.药品注册标准
根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》，下列不属于简化注册审批条件的是______。
A．应当慎重经验用药
B．应当参照药敏试验结果选用
C．及时通报当地卫生行政部门
D．应当及时将预警信息通报本机构医务人员
A.山茱萸
B.羚羊角
C.人参
D.金银花根据《野生药材资源保护管理条例》