多选题根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有( )。
多选题医疗器械标签、包装标识应当包括的内容（ ）。
多选题药品不予再注册的情形有( )。
多选题申请提供互联网药品信息服务，应当填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，同时提交的材料有( )
多选题有关《药品经营许可证》，下列说法正确的是
A.《药品经营许可证》的有效期为5年
B.《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销
C.《药品经营许可证》被依法宣布无效的，由原发证机关注销
D.药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回《药品经营许可证》
多选题行政处罚的原则包括（）
多选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的有( )。
多选题药品质量检验根据其目的和处理方法不同可以分为
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.生产检验
E.复验
多选题中药品种保护的意义包括______
A.保护中药名优产品
B.保护中药研制生产的知识产权
C.提高中药质量和信誉
D.推动中药制药企业的科技进步
E.开发临床安全有效的新药和促进中药走向国际医药市场
多选题《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关
A.责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.没收广告费用
C.并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
D.没收违法所得
E.警告
多选题某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品，调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元，兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
多选题有关新药技术转让的说法正确的是
A.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让
B.监测期内的药品，不得进行新药技术转让
C.新药技术转让，是指新药证书的持有者将新药生产技术转让给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
D.新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，转让方已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当同时提出注销其药品批准文号的申请
E.接受新药技术转让的药品生产企业必须持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书
多选题包装标签有效期的表达方法符合规定的有（ ）。
多选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到
多选题医疗机构不得采用的供药方式有( )。
多选题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
多选题国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括
多选题药品批发企业购销药品必须符合的基本条件包括
多选题药品的质量特性包括
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.特有性
E.均一性
多选题根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业药品陈列的要求有