多选题《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是
多选题由药监管理部门责令限期改正，给予警告并没收违法所得和药品；愈期不改，责令停业，并处5万元以上10万元以下罚款；情节严重的，取消定点生产资格的情形有______
A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
B.未按照规定向药监管理部门报告生产情况的
C.未按照规定储存麻醉药品和精神药品，或未照规定建立、保存专用账册的
D.未按照规定销售麻醉药品和精神药品的
E.未按照规定销毁麻醉药品和精神药品的
多选题药品批发企业购进药品应（ ）。
多选题属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是
多选题下列关于药品质量监督检验的定义与性质表述正确的是
A.药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程
B.药品质量监督检验是依法应用检验的方式客观地评价接受监督管理的药品是否符合国家药品标准，确保上市药品质量的活动
C.药品监督检验具有第三方检验的公正性，因为它不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的
D.药品质量监督离不开检验，检验的目的是为了监督
多选题若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是
A.有效期至2011.02.01
B.有效期至2011/2/1
C.有效期至2011/02/01
D.有效期至2011年2月1日
E.有效期至2011年02月01日
多选题医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械
多选题根据《消费者权益保护法》的规定，经营者应向消费者履行下列哪些义务______
A.保证其提供的服务符合保障人身、财产安全的要求
B.提供有关商品的真实信息，标明经营者真实名称和标记
C.向消费者出具购货凭证
D.按照国家规定承担“三包”或其他责任的，应当如实履行
多选题药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
A.药品金额的准确性
B.剂量、用法的正确性
C.处方用药与临床诊断的相符性
D.选用剂型与给药途径的合理性
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括( )。
多选题根据《药品经营质量管理规范》，以下有关药品批发企业委托运输的说法，正确的有
多选题《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的( )
多选题根据《药品经营质量管理规范》，设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括
多选题医疗机构药事管理委员会的职责是______
A.认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度，监督实施
B.确定本机构用药目录和处方手册
C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察申请
D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
多选题可以从事调剂工作的人员包括
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是______
A.国务院食品药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院食品药品监督管理部门规定的抗生素
C.首次在中国销售的药品
D.国务院规定的其他药品
多选题不可零售的药品有
多选题根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
A.药物相互作用引起的不良反应
B.说明书中未载明的不良反应
C.服用后引起死亡的不良反应
D.服用后导致住院时间延长的不良反应
E.所有可疑的不良反应
多选题与《药品经营质量管理规范实施细则》对药品批发企业和零售连锁企业的有关要求相符的是