A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品根据药品管理法律法规及相关文件的规定
A、《药品进口注册证》 B、《医药产品注册证》 C、《进口药品通关单》 D、《医疗机构执业许可证》 E、《药品经营许可证》
A.指定检验
B.注册检验
C.复核检验
D.抽查检验
国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂，支持应用传统工艺配制中药制剂，支持以中药制剂为基础研制中药新药。
A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B．药学专业技术职称
C．相应的药学专业技术职称
D．药师以上专业技术职称
E．主管药师以上专业技术职称
根据现行GSP的规定
A．黄芪
B．黄柏
C．黄芩
D．羚羊角
A.违反《药品生产质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚
B.超出经营方式经营药品，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
C.违反《药品经营质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚
D.违反国家药品管理规定，责令限期整改；逾期不改的，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
A.药品类易制毒化学品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.第三类易制毒化学品
D.蛋白同化制剂与肽类激素
A.阿普唑仑
B.阿托品
C.哌醋甲酯
D.蒂巴因根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施前向省级药品监督管理部门报告______。
A.羚羊角
B.细辛
C.厚朴
D.党参
A．特殊使用级抗菌药物处方权
B．麻醉药品处方权
C．非限制使用级抗菌药物处方权
D．限制使用级抗菌药物处方权
A.中医药管理部门B.工业和信息化部门C.卫生健康主管部门D.商务部门
A.阿托品
B.咖啡因
C.布桂嗪
D.氯胺酮根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
A.中药配方颗粒
B.中成药
C.中药材
D.中药饮片
A．二级召回
B．四级召回
C．三级召回
D．一级召回
A.制剂及其成分的研究充分，结果明确，安全性良好
B.用药对象明确，适应症或功能主治明确
C.作为处方药使用时的安全性
D.涉及运动员、儿童等人群用药，应有明确的安全性指示
A．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
C．安全、有效、方便、价廉
D．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
A．3日用量
B．15日用量
C．一次常用量
D．7日常用量
2020年新型冠状病毒感染肺炎疫情在我国突发，该疾病被定性为乙类传染病。对于该传染病负责组织指导预防控制和医疗卫生救援的部门是______。