多选题根据《药品管理法》规定，对收受回扣的单位的处罚包括
A.由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款
B.有违法所得的，予以没收
C.情节严重的，吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
D.对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
多选题根据《处方管理办法》，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
多选题经营者不执行政府指导价、政府定价等的将采取
多选题下列将被作为劣药处理的是
多选题根据国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》，医改近期的主要工作内容包括（）
多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须______
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
E.按季度盘点，做到账物相符
多选题第三类易制毒化学品有______
A.邻氨基苯甲酸
B.甲苯、丙酮
C.甲基乙基酮
D.高锰酸钾
E.硫酸、盐酸
多选题药品作为特殊商品的特征包括
A.生命关连性
B.广泛使用性
C.高质量性
D.公共福利性
E.高度的专业性
多选题国家对药品价格实行
A.政府定价
B.市场调节价
C.政府指导价
D.药店自主定价
多选题《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业仓库应有的设备、设施包括______。
多选题国家对麻醉药品和精神药品实施( )。
多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗建立
多选题根据相关政策，确定本省(区、市)各级医疗机构的急(抢)救药品遴选标准和范围的原则包括
多选题应实行听证程序的情形有
多选题药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括
多选题对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
A.送交有关部门追究法律责任
B.注销注册
C.由司法机关依法追究其刑事责任
D.并对直接责任者根据有关规定给予行政处分
多选题下列关于医疗器械说明书和标签的表述正确的有
A.第二类、第三类医疗器械的说明书和标签除规定要标明的事项，还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
B.由消费者个人自行使用的医疗器械的说明书和标签除规定要标明的事项，还应当具有安全使用的特别说明
C.医疗器械说明书和标签的文字内容应当使用中文，也可以附加其他文种
D.医疗器械说明书和标签上的产品名称应当使用商品名称，且与医疗器械注册证中的产品名称一致
多选题收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有
多选题有关药品电子监管，说法正确的是
多选题药品质量特性包括
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