多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知供货单位和患者
多选题某药品批发、零售企业进行经营活动时要遵循《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》的适用范围是
多选题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
多选题根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是______。
多选题《互联网药品交易服务审批暂行规定》所称互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品交易服务的电子商务活动，其中的药品包括（）
多选题临床研究期间发生下列哪些情形，国务院药品监督管理部门可以暂停或者中止临床研究( )
多选题收购、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有 ( )
多选题医疗机构采购药品实行集中管理，实行______
A.公开招标采购
B.议价采购
C.集中招标采购
D.药品经营企业采购
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，正当的竞争行为包括
多选题制药工艺用水按水质可分为______。
A.饮用水
B.纯化水
C.洗涤用水
D.配液用水
E.注射用水
多选题药品专业技术强的特性主要体现在
多选题抗菌药物临床应用实行分级管理，主要分为
A.非限制使用级
B.特殊使用级
C.限制使用级
D.严格使用级
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述错误的有
多选题根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括( )。
多选题《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以
A.处罚金或没收财产
B.处3年以上10年以下有期徒刑
C.10年以上有期徒刑，并处或单处罚金
D.无期徒刑，并处或单处罚金
E.死刑，并处或单处罚金
多选题个人设置的诊所可以配备的药品包括______
A.常用药品
B.急救药品
C.抗肿瘤药品
D.化学药品
多选题外配处方必须( )
多选题关于《药物非临床研究质量管理规范》，说法正确的是（）
多选题关于同一药品生产企业生产的同一药品表述正确的是
A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或规格项明显标注
C.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
D.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色视情况决定
多选题中检所负责对标定的标准物质全面技术审核的内容是