多选题药品命名的原则为( )。
多选题根据《药品广告审查发布标准》，下列表述正确的是
A.处方药不得在大众传播媒介发布广告
B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C.药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容
D.药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
E.非处方药广告内容不必以说明书为准
多选题下列关于保健食品说法正确的是
A.其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容必须真实
B.其标签、说明书应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量
C.可以分为以调节人体功能为目的的功能类产品和以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂类产品
D.适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的
多选题药品生产过程的验证内容须包括 ( )
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业计算机系统需要符合的要求包括
多选题根据《中其中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是
多选题《药品生产许可证》中载明的内容包括
A.许可证编号、企业类型
B.企业名称、法定代表人、
C.注册地址、生产地址、生产范围
D.发证机关、发证日期、有效期限
多选题《药品经营质量管理规范》规定，对药品零售企业陈列药品的要求是{{U}} {{/U}}
A.药品的质量和包装应符合规定
B.内服药与外用药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.药品与非药品应分开存放
E.危险品应专柜陈列
多选题药品安全隐患调查的内容包括______
A.药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致
B.药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求
C.可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围
D.已发生药品不良事件的种类、范围及原因
多选题药品零售企业在营业店堂内应做到（ ）。
多选题药品生产企业的行为规则包括
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D.不得直接向医疗机构销售药品
多选题根据国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》，医改近期的主要工作内容包括______
A.健全基层医疗卫生服务体系
B.加快推进基本医疗保障制度建设
C.初步建立国家基本药物制度
D.推进公立医院改革试点
E.促进基本公共卫生服务逐步均等化
多选题根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括
多选题非处方药专有标识可以单色印刷的位置有
A.标签
B.说明书?
C.内包装
D.外包装
E.大包装
多选题根据药品拆零销售管理，拆零销售应当符合的要求包括( )。
多选题下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是______
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
多选题《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括
A.医疗机构名称的变更
B.医疗机构类别的变更
C.法定代表人的变更
D.配制范围的变更
E.注册地址的变更
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 ( )
多选题(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书的情形有( )
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是
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