多选题药品批发企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，其中“三个确定”指的是( )
多选题经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配的有
A.精神药品原料
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.二类精神药品
多选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中必须标明药品的
A.通用名称
B.适应证
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号
E.药品批号
多选题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括
多选题药品检验机构药品检验的性质是
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括
多选题对医药经营活动中，以无《药品经营企业许可证》处理的情况是
多选题下列哪种情况必须立即停止药品广告的发布______
A.已经发布的责令暂停生产、销售、使用的药品广告
B.未经省级食品药品监督管理部门批准的药品广告
C.使用伪造、冒用广告批准文号的药品广告
D.使用失效的广告批准文号的药品广告
多选题100000级洁净室用于
多选题医疗机构需购进医疗器械可从
多选题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，购进的药品应该符合以下基本条件( )。
多选题根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
多选题某患者到中医院就诊，医生根据病情开具处方，中药处方中需要有炮制的毒性中药。按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照
多选题调配毒性药品处方时，必须______
A.认真负责
B.计量准确
C.按医嘱注明要求
D.配方人员签名盖章后，方可发出
多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，属于第一类疫苗的是
A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.国家免疫规划确定的疫苗
D.公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
多选题我国现行药品管理法律确定的行政许可项目，包括______。
多选题医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的（ ）。
多选题下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是
A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库
多选题药品分类管理要求执业药师
A.对医师处方进行审核、签字
B.拒绝调配、销售有副作用的处方
C.拒绝调配、销售超剂量的处方
D.对处方不得擅自更改或代用
多选题根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂