多选题医师出现下列哪些情形，处方权由其所在医疗机构予以取消
多选题根据《药品经营质量管理规范》，执业药师处理问题药品的应对措施适当的是
多选题药品零售操作规程的内容包括
A.药品采购、验收、销售
B.处方审核、调配、核对
C.营业场所药品陈列及检查
D.营业场所冷藏药品的存放
多选题生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照集中采购结果签订合同，应明确的内容有______
A.品种、规格
B.数量、价格
C.回款时间
D.履约方式、违约责任
多选题下列关于广告的说法正确的有______
A.广告应当真实、合法，符合社会主义精神文明建设的要求
B.广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者
C.广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动，应当遵循公平、诚实信用的原则
D.县级以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
多选题制剂配制管理文件和质量管理文件的要求有( )
多选题符合药品广告管理规定的是( )。
多选题化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括______
A.药品名称
B.规格
C.适应证
D.生产批号
多选题药品标准制定的原则是
多选题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
A.药品生产许可
B.药品临床研究许可
C.药品经营许可
D.进口药品上市许可
E.执业药师执业许可
多选题药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
多选题下列属于第二类精神药品的有
A.异戊巴比妥
B.溴西泮
C.咪达唑仑
D.奥沙西泮
E.咖啡因
多选题药品经营企业从事药品质量管理或检验工作的人员______
A.应该在职在岗，不得在其他企业兼职
B.应经专业或岗位培训，取得岗位合格证
C.每年应接受省级食品药品监督管理部门组织的继续教育
D.如是跨地域连锁经营的零售连锁企业，应是执业药师
多选题根据《药品说明书和标签管理规定》，在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的有
A.生物制品
B.中成药
C.注射剂
D.非处方药
E.新药
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有
A.限制使用级抗菌药物
B.常用药品
C.急救药品
D.血液制品
多选题《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
多选题中药、天然药物处方药说明书中对“注意事项”的书写要求是______
A.需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)，影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)，用药过程中需要观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功能、肾功能)及用药对于临床检验的影响
B.有药物滥用或药物依赖性内容；处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料，在该项列出
C.有与中医理论有关的证候、配位、妊娠、饮食等注意事项，应在该项列出
D.注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项列出
E.中药和化学药品组成的复方制剂，必须列出成分中化学药品的相关内容及注意事项
多选题没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )
多选题依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业______
A.应当予以协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查
B.应当按建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
C.应当召回存在安全隐患的药品
D.应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统
E.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告
多选题关于毒性药品，正确的是