多选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种包括( )。
多选题《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，生产、销售假药“其他特别严重情节”是指生产、销售的假药被使用后造成
A.3人以上重伤
B.10人以上轻伤
C.重度残疾
D.3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
E.5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍
多选题药品再注册时，不予再注册的情况是
多选题医生在进行医疗活动，建议患者使用非处方药进行治疗。对非处方药专有标识认识正确的是
多选题用药适宜性审核的内容包括
多选题化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是
多选题提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（ ）。
多选题在药品贮存中要求专库、分类存放，应遵守______
A.按温度、湿度要求贮存于相应的库中
B.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，应专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
C.在库药品应实行色标管理，怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛
D.应按批号集中堆放，有效期药品按批号及效期依次分开堆码，并有明显标志
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品、精神药品销售正确的是
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E.可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有
A.取得《执业药师资格证书》
B.取得学历继续教育的证明
C.遵纪守法，遵守药师职业道德
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
多选题生产药品的材料必须符合药用要求的是
多选题临床药师的主要职责有( )
多选题以下关于药品按双跨管理后说法正确的是
A.不能扩大该药品的治疗范围
B.不能改变该药品的给药途径
C.不能改变该药品的用法
D.药品用量不能超出原剂量范围
多选题根据《中华人民共和国药品管理法宴施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有
多选题应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有
多选题根据2013年1月发布的《药品经营管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有
A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.处方审核岗位
D.处方调配岗位
E.药学服务岗位
多选题国家药品监督管理部门的职责包括
多选题个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向( )。
多选题制定GAP的目的是（）
多选题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发现该药品存在严重危害人体中枢神经系统的潜在风险。