多选题药品零售企业经营药品时
多选题申请注册的执业药师必须同时具备的条件是______
A.取得“执业药师资格证书”
B.遵纪守法、遵守药师职业道德
C.受刑事处罚的
D.身体健康、能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
多选题根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药事管理委员会的职责包括
A.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度并监督实施
B.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
C.审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业
D.审核本机构申报医院制剂等事宜
E.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
多选题公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
多选题学习和借鉴一些国家和地区药师制度的成功经验和理论成果,是健全和完善我国执业药师制度的重要途径。一些国家和地区药师制度的主要特点有( )
多选题根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节严重,应按非法经营罪定罪处罚的有
多选题药师调剂处方时要做到“四查十对”,其中查“药品”时,对
A.药名
B.剂型
C.规格
D.用法用量
多选题经营者违反规定,有不正当价格行为的给予
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多选题行政处罚的原则包括
A.处罚法定原则
B.处罚公正、公开的原则
C.处罚与违法行为相适应的原则
D.处罚与教育相结合的原则
E.不免除民事责任,不取代刑事责任原则
多选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种包括( )。
多选题《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定,生产、销售假药“其他特别严重情节”是指生产、销售的假药被使用后造成
A.3人以上重伤
B.10人以上轻伤
C.重度残疾
D.3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
E.5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍
多选题药品再注册时,不予再注册的情况是
多选题医生在进行医疗活动,建议患者使用非处方药进行治疗。对非处方药专有标识认识正确的是
多选题用药适宜性审核的内容包括
多选题化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是
多选题提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括( )。
多选题在药品贮存中要求专库、分类存放,应遵守______
A.按温度、湿度要求贮存于相应的库中
B.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,应专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
C.在库药品应实行色标管理,怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛
D.应按批号集中堆放,有效期药品按批号及效期依次分开堆码,并有明显标志
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品、精神药品销售正确的是
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售,并将处方保存3年备查
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E.可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注册者必须具备的条件有
A.取得《执业药师资格证书》
B.取得学历继续教育的证明
C.遵纪守法,遵守药师职业道德
D.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
多选题生产药品的材料必须符合药用要求的是
