多选题药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
A.新药监测期内的化学药品
B.新药监测期内的生物制品
C.新药监测期内的中药和天然药物
D.首次进口5年内的药品
E.仿制药品
多选题对于直接接触药品的包装材料和容器______
A.必须符合药用要求
B.必须符合保障人体健康、安全的标准
C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用
多选题在全国范围内建立实施基本药物制度的主要目标包括
A.提高群众获得基本药物的可及性，保证群众基本用药需求
B.维护群众的基本医疗卫生权益，促进社会公平正义
C.规范药品生产流通使用行为，促进合理用药，减轻群众负担
D.改变医疗机构“以药补医”的运行机制，体现基本医疗卫生的公益性
多选题配制记录(制剂单)应包括( )
多选题《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有
A.批生产记录
B.批检验记录
C.生产工艺规程
D.岗位操作法
E.标准操作规程
多选题医疗机构配制制剂的管理下列说法正确的是( )。
多选题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有
多选题药品说明书使用专用词汇表述的内容有 ( )
多选题(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书的情形有{{U}}
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A.未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的
B.超出审核同意范围提供互联网药品交易服务的
C.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益关系的
D.有关变更事项未经审批的
E.未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的
多选题 易制毒化学品第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂经营应该
多选题药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)（）
多选题根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有
多选题《GSP实施细则》规定，大型和小型药品零售企业用于药品零售的营业场所和仓库的面积分别不低于以下标准( )
多选题属于医疗器械严重伤害的有
A.危及生命
B.导致机体功能的永久性伤害
C.导致机体结构的永久性损伤
D.导致住院
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责
A.药品批发企业经营范围的变更
B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
多选题行政处罚决定的程序包括
A.普通程序
B.一般程序
C.简易程序
D.当场处罚程序
多选题根据《消费者权益保护法》的规定，经营者向消费者应履行下列哪些义务 ( )
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是( )。
多选题下列关于化妆品生产管理说法，正确的是