多选题药品法规定，发运中药材必须有色装。在每件包装上，必须注明( )。
多选题建立国家基本药物制度应实施的制度有
多选题生物制品的临床前研究包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的______
A.质量标准
B.保存条件
C.遗传稳定性
D.免疫学
多选题在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
多选题根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，有条件的地方可以通过长期协议与短期(如年度)协议相结合的办法探索动态协议管理，长期协议可以约定
多选题单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
多选题经营者违反明码标价规定的给予（ ）。
多选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中必须标明药品的______
A.通用名称
B.忠告语
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号
多选题药品零售企业的陈列与储存要求包括
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B.外用药与其他药品分开摆放
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
E.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
多选题属于商业秘密的技术信息和经营信息具有的特征有______。
多选题依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指
A.用于识别药品生产时间的数字
B.用于识别“批”的一组数字
C.用于识别“批”的字母加数字
D.用于可以追溯和审查该批药品的生产历史
多选题药品说明书和标签中标注的药品名称必须______
A.符合SFDA公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
B.符合药品名称命名原则
C.符合INN命名原则
D.应与新药申报时的名称一致
E.与药品批准证明文件的相应内容一致
多选题下列属于药品的是( )
多选题属于劣药的是
多选题根据《中华人民共和国刑法》，未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品，情节特别严重的
A.处5年以上有期徒刑
B.处5年以下有期徒刑
C.处3年以上5年以下有期徒刑
D.处违法所得1倍以上5倍以下罚金
E.处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的
多选题省级以上食品药品监督管理部门对药品生产、经营企业的下列哪些情形，视情节严重程度，给予不同的处罚______
A.无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
B.未按要求报告药品不良反应的
C.发现药品不良反应匿而不报的
D.未按要求修订药品说明书的
多选题根据《中华人民行政诉讼法》行政诉讼受案范围包括以下哪些内容（ ）。
多选题按照《行政复议法》规定，公民、法人和其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规范性文件不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并提出审查申请的规范性文件包括
多选题国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情形包括
多选题省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号的情形有( )