多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给
A.疾病预防控制机构
B.接种单位
C.其他疫苗批发企业
D.疫苗零售企业
E.药品零售连锁企业
多选题在其他规范性文件的效力有
多选题药品说明书中关于不良反应的列法，应
A.实事求是地详细列出
B.按不良反应的严重程度列出
C.按发生的频率列出
D.按症状的系统性列出
多选题我国的微观药事管理主要包括
多选题《基本医疗保险药品目录》所列药品包括
A.西药
B.中药材
C.中成药
D.中药饮片
多选题下列符合哪些条件的药学工作人员，可以免试部分考试科目
A.评聘为高级专业技术职务，中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年
B.评聘为高级专业技术职务，取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年
C.取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年
D.中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年
多选题有关中药材生产质量管理的说法，正确的有
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材
A.不得批准生产
B.可以被批准生产
C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进
多选题关于国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心受理食品药品投诉的说法，正确的有
多选题关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
多选题《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括
A.大幅提高对企业质量管理软件方面的要求
B.全面强化了从业人员的素质要求
C.细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性
D.进一步完善了药品安全保障措施
E.加强了药品生产质量管理体系建设
多选题 根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家三级保护野生药材物种的药材有
多选题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构药事管理委员会的职责包括
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.指导本机构临床各科室合理用药
C.定期分析本机构药物使用情况，提出淘汰药品品种意见
D.建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
多选题除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和处方药的零售药店必须
多选题药品经营企业
多选题药品的用法用量除单位含量标示外还应使用通俗易懂的文字，如（ ）。
多选题有关药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，说法正确的有
A.生产企业有特殊质量控制要求的药品应逐批抽样检验
B.外包装及封签完整的原料药可不开箱检查
C.实行批签发管理的生物制品可不开箱检查
D.同批号的药品应至少检查一个最小包装
多选题药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑不良反应，需进行______
A.详细记录
B.调查
C.回收销毁药品
D.按规定报告
多选题已被撤销批准证明文件的药品______
A.已经生产的，可在效期内使用
B.已经进口的，可在效期内使用
C.已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.在严格监督下，可以少量生产或进口
E.不得生产或者进口、销售和使用