多选题根据《药品经营质量管理规范》，关于质量管理工作岗位的说法正确的有
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是
A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对
C.对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
D.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定
E.麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
多选题必须由药师负责或操作的工作有
多选题若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（ ）。
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须______。
A.药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年
B.药品零售连锁门店不得独立购进药品
C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存至有效期后1年，不少于2年
D.验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字
多选题开办药品生产企业，必须具备______
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D.具有保证药品质量的规章制度
E.符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
多选题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括( )。
多选题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品有
多选题产品广告中含有“使用国家机关和国家机关工作人员的名义”等禁止的情形，由广告监督管理机关( )
多选题药品法规定，发运中药材必须有色装。在每件包装上，必须注明( )。
多选题建立国家基本药物制度应实施的制度有
多选题生物制品的临床前研究包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的______
A.质量标准
B.保存条件
C.遗传稳定性
D.免疫学
多选题在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
多选题根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，有条件的地方可以通过长期协议与短期(如年度)协议相结合的办法探索动态协议管理，长期协议可以约定
多选题单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
多选题经营者违反明码标价规定的给予（ ）。
多选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中必须标明药品的______
A.通用名称
B.忠告语
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号
多选题药品零售企业的陈列与储存要求包括
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B.外用药与其他药品分开摆放
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
E.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
多选题属于商业秘密的技术信息和经营信息具有的特征有______。
多选题依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指
A.用于识别药品生产时间的数字
B.用于识别“批”的一组数字
C.用于识别“批”的字母加数字
D.用于可以追溯和审查该批药品的生产历史