多选题药品说明书和标签中标注的药品名称必须______
A.符合SFDA公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
B.符合药品名称命名原则
C.符合INN命名原则
D.应与新药申报时的名称一致
E.与药品批准证明文件的相应内容一致
多选题下列属于药品的是( )
多选题属于劣药的是
多选题根据《中华人民共和国刑法》，未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品，情节特别严重的
A.处5年以上有期徒刑
B.处5年以下有期徒刑
C.处3年以上5年以下有期徒刑
D.处违法所得1倍以上5倍以下罚金
E.处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的
多选题省级以上食品药品监督管理部门对药品生产、经营企业的下列哪些情形，视情节严重程度，给予不同的处罚______
A.无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
B.未按要求报告药品不良反应的
C.发现药品不良反应匿而不报的
D.未按要求修订药品说明书的
多选题根据《中华人民行政诉讼法》行政诉讼受案范围包括以下哪些内容（ ）。
多选题按照《行政复议法》规定，公民、法人和其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规范性文件不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并提出审查申请的规范性文件包括
多选题国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情形包括
多选题省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号的情形有( )
多选题下列列入第二类精神药品品种目录的是______
A.异戊巴比妥
B.氢可酮
C.氨酚氢可酮片
D.麦角胺咖啡因片
多选题医疗机构制剂配制应在药剂部门设置
多选题药品经营企业经营范围包括（ ）。
多选题对药品不良反应，国家实行的是
多选题城镇职工基本医疗保险参保人员到定点零售药店购药所持的处方，必须______
A.由定点医疗机构医师开具
B.由医师签名
C.由定点医疗机构盖章
D.由定点医疗机构药房加盖外购章才能生效
多选题药品批发企业不准将药品售给
多选题药品质量的指标包括了
多选题医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括
多选题医疗机构药事管理的主要内容包括
多选题采购药品时，企业应当向供货单位索取发票，发票应当
A.加盖供货单位公章原印章
B.列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等
C.注明税票号码
D.不能全部列明的事项，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》
多选题对乙类非处方药在采取储藏、零售行为进行的规定是