多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是( )。
多选题在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的，由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，可以处以的拘留日期为( )。
多选题必须按照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的( )
多选题下列有关药品批发企业质量管理体系的建立与运行，说法正确的是
A.制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求
B.应当与其经营范围和规模相适应
C.采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核
D.各部门负责人参与质量管理，承担相应质量责任
多选题药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出的行政处罚是
多选题药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有
多选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节，是配制中成药制剂的原料药。因此，只有合格的中药材，才能保证合格的中药饮片；只有合格的中药饮片，才能保证合格的中成药(制剂)；只有合格的中成药、汤剂，才能确保中医临床的疗效。
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成人员为 {{U}} {{/U}}
A.企业主要负责人
B.进货部门负责人
C.销售部门负责人
D.储运部门负责人
E.企业质量管理机构负责人
多选题按第一类精神药品管理的是
A.丁丙诺啡
B.哌醋甲酯
C.氟西泮
D.异戊巴比妥
E.三唑仑
多选题药品经营方式包括( )。
多选题必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.非处方药
多选题我国境内的药品生产和药品经营企业应遵守相关的法律法规，根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有
多选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是______
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.保障人体用药安全
D.保证药品质量
E.维护人民用药的合法权益
多选题按《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，[注意事项]应列的内容包括______
A.需要慎用的情况
B.影响药物疗效的因素
C.用药过程中需观察的情况
D.用药对于临床检验的影响
多选题下列属于医药卫生人才保障机制的有
A.促进基本公共卫生服务逐步均等化
B.加强医药卫生人才队伍建设
C.推进公立医院改革试点
D.充分发挥执业药师的作用
E.健全基层医疗卫生服务体系
多选题处理因计量器具准确度所引起的纠纷时应该参照的检定数据是
多选题法律责任包括
A.民事责任
B.行政责任
C.刑事责任
D.违宪责任
E.违章责任
多选题有关国家基本药物的动态管理的说法，正确的是( )。
多选题根据我国药品法律法规规定，新药临床研究需经国家药品监督管理局审评，批准的是
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括