多选题关于解决消费者和经营者发生消费者权益争议的特别规定正确的是
多选题《药品广告审查发布标准》 规定， 药品广告合理用药宣传不得含有的内容包括( )。
多选题对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是
多选题二级以上的医院应成立药事管理委员会，监督、指导本机构科学管理药品和合理用药，其组成为( )。
多选题医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。同其他药品一样，医疗机构配制的制剂必须按照规定和制剂标准进行质量检验，不合格的，不得使用。正规的、合格的医疗机构制剂标签上都会注明制剂批准文号。下列不得作为医疗机构制剂申报的是
A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B.变态反应原制剂
C.中药缓释片剂
D.麻醉药品
多选题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
多选题根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有 ( )
多选题取得印鉴卡的医疗机构违反规定，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，愈期不改的处5千元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡的情形包括______
A.未依照规定购买，储存麻醉药品和第一类精神药品的
B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或未依规定进行处方专册登记的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的
D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的
E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
多选题( )须办理执业药师变更注册手续
多选题申请进行进口药品分包装的，应符合下列哪些要求
多选题必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
A.包装
B.标签
C.宣传资料
D.广告
E.说明书
多选题下列按假药论处的药品是
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
多选题基本药物应满足的条件包括（ ）。
多选题根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
E.一般不需要注明临床诊断
多选题《精神药品管理办法》规定，精神药品的原料和制剂的生产单位必须
多选题严重药品不良反应是指因服用药品
多选题下列哪些情形下，做出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销行政许可______
A.行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守做出准予行政许可决定的
B.超越法定职权做出准予行政许可决定的
C.违反法定程序做出准予行政许可决定的
D.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
多选题依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家三级保护野生药材物种的药材有______
A.鹿茸
B.蟾蜍
C.川贝母
D.龙胆
E.天麻
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D.核实供货单位销售人员的合法资格
E.与供货单位签订质量保证协议