多选题对于政府定价的药品，政府不制定药品的
多选题《药品注册管理办法(试行)》的适用范围是在中国境内从事______
A.药物研制和临床研究
B.申请药物临床研究
C.申请药品生产或者进口
D.进行相关药品注册检验
多选题下列哪些情形不属于无证经营
A.药品生产企业销售非本企业生产的药品的
B.非处方药单位经营处方药
C.个体诊所挂靠行医卖药
D.乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的
E.普通商业企业从事进口药品国内销售
多选题药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注______
A.药品通用名称
B.药品批准文号
C.药品规格
D.产品批号
E.有效期
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业建立的质量领导组织的职能包括{{U}} {{/U}}
A.组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针
B.负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职能
C.审定企业质量管理制度
D.研究和确定企业质量管理工作的重大问题
E.确定企业质量奖惩措施
多选题关于药品分类管理的说法，正确的有
多选题生产企业应设辐射防护管理机构，其主要职责为( )
多选题根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不能进行的行为是
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.对其销售人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
C.在其设立的办事机构现货销售药品
D.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E.加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
多选题某药品批发企业首次采购河北省某药品生产企业的某化学药品原料药，采购前该企业详细了解与该药品相关的文件和资料，以确认该药品是否存在问题，以下情况属于违反相关规定的是
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是( )。
多选题在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的，由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，可以处以的拘留日期为( )。
多选题必须按照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的( )
多选题下列有关药品批发企业质量管理体系的建立与运行，说法正确的是
A.制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求
B.应当与其经营范围和规模相适应
C.采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核
D.各部门负责人参与质量管理，承担相应质量责任
多选题药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出的行政处罚是
多选题药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有
多选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节，是配制中成药制剂的原料药。因此，只有合格的中药材，才能保证合格的中药饮片；只有合格的中药饮片，才能保证合格的中成药(制剂)；只有合格的中成药、汤剂，才能确保中医临床的疗效。
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成人员为 {{U}} {{/U}}
A.企业主要负责人
B.进货部门负责人
C.销售部门负责人
D.储运部门负责人
E.企业质量管理机构负责人
多选题按第一类精神药品管理的是
A.丁丙诺啡
B.哌醋甲酯
C.氟西泮
D.异戊巴比妥
E.三唑仑
多选题药品经营方式包括( )。
多选题必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.非处方药