多选题我国境内的药品生产和药品经营企业应遵守相关的法律法规，根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有
多选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是______
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.保障人体用药安全
D.保证药品质量
E.维护人民用药的合法权益
多选题按《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，[注意事项]应列的内容包括______
A.需要慎用的情况
B.影响药物疗效的因素
C.用药过程中需观察的情况
D.用药对于临床检验的影响
多选题下列属于医药卫生人才保障机制的有
A.促进基本公共卫生服务逐步均等化
B.加强医药卫生人才队伍建设
C.推进公立医院改革试点
D.充分发挥执业药师的作用
E.健全基层医疗卫生服务体系
多选题处理因计量器具准确度所引起的纠纷时应该参照的检定数据是
多选题法律责任包括
A.民事责任
B.行政责任
C.刑事责任
D.违宪责任
E.违章责任
多选题有关国家基本药物的动态管理的说法，正确的是( )。
多选题根据我国药品法律法规规定，新药临床研究需经国家药品监督管理局审评，批准的是
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括
多选题关于解决消费者和经营者发生消费者权益争议的特别规定正确的是
多选题《药品广告审查发布标准》 规定， 药品广告合理用药宣传不得含有的内容包括( )。
多选题对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是
多选题二级以上的医院应成立药事管理委员会，监督、指导本机构科学管理药品和合理用药，其组成为( )。
多选题医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。同其他药品一样，医疗机构配制的制剂必须按照规定和制剂标准进行质量检验，不合格的，不得使用。正规的、合格的医疗机构制剂标签上都会注明制剂批准文号。下列不得作为医疗机构制剂申报的是
A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B.变态反应原制剂
C.中药缓释片剂
D.麻醉药品
多选题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
多选题根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有 ( )
多选题取得印鉴卡的医疗机构违反规定，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，愈期不改的处5千元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡的情形包括______
A.未依照规定购买，储存麻醉药品和第一类精神药品的
B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或未依规定进行处方专册登记的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的
D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的
E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
多选题( )须办理执业药师变更注册手续
多选题申请进行进口药品分包装的，应符合下列哪些要求
多选题必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
A.包装
B.标签
C.宣传资料
D.广告
E.说明书