多选题下列按假药论处的药品是
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
多选题基本药物应满足的条件包括（ ）。
多选题根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
E.一般不需要注明临床诊断
多选题《精神药品管理办法》规定，精神药品的原料和制剂的生产单位必须
多选题严重药品不良反应是指因服用药品
多选题下列哪些情形下，做出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销行政许可______
A.行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守做出准予行政许可决定的
B.超越法定职权做出准予行政许可决定的
C.违反法定程序做出准予行政许可决定的
D.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
多选题依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家三级保护野生药材物种的药材有______
A.鹿茸
B.蟾蜍
C.川贝母
D.龙胆
E.天麻
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D.核实供货单位销售人员的合法资格
E.与供货单位签订质量保证协议
多选题走私、贩卖、运输、制造毒品，处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑的情况包括______
A.走私、贩卖、运输、制造鸦片1kg以上，海洛因或者甲基苯丙胺50g以上或其他毒品数量大的
B.走私、贩卖、运输、制造毒品集团的首要分子
C.武装掩护走私、贩卖、运输、制造毒品的
D.以暴力抗拒检查、拘留、逮捕情节严重的
E.参与有组织的国际贩毒活动的
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自添加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
多选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容包括
A.医疗机构名称
B.医疗机构类别
C.注册地址
D.配制地址
E.发证日期
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括
A.《执业医师法》
B.《医院处方点评管理规范(试行)》
C.《处方管理办法》
D.《国家处方集》
E.《国家基本药物处方集》
多选题药品监督管理中的执业药师管理内容是
多选题以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。
多选题下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A.制定药品法典
B.医疗器械强制性认证
C.确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范
D.化妆品生产行政许可、强制检验
多选题药品广告审查的依据是
多选题以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的有
A.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B.提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
C.提供生产技术的
D.提供原料、辅料、包装材料的
E.提供广告等宣传的
多选题药品零售企业不得经营的药品包括( )。
多选题申请进口的药品，必须