多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括
A.规范药品不良反应报告和监测
B.加强药品的上市后监管
C.及时、有效控制药品风险
D.提高药品的安全性
E.保障公众用药安全
多选题基层医疗机构购进抗菌药物时，不能选用
A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种
B.省区市增补《基本药物目录》收录的抗菌药物品种
C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D.《国家基本医疗保险、工伤保和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种
E.中国药典收录的抗菌药物品种
多选题设定和实施行政许可原则包括( )
多选题与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是{{U}} {{/U}}
A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致
B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则
C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量
D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称
E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称
多选题药品批发企业质量管理部门的职责
A.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案
B.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价
C.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
D.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并做出处理的情形包括
多选题可以委托生产的药品是 ( )
多选题某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有( )。
多选题开办药品生产企业的条件包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D.具有新药品种
多选题《中华人民共和国广告法》规定，药品、医疗器械广告不得有的内容是( )
多选题下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )
多选题有关商业贿赂行为的说法，错误的是
多选题药品监督管理行政机构包括
多选题药品广告应符合下列哪些法律、法规及有关规定，方可予以通过审查______
A.《广告法》
B.《药品管理法》及《药品管理法实施条例》
C.《药品广告审查发布标准》
D.国家有关广告管理的其他规定
多选题 根据《药品注册管理办法》(局令第28号)的要求，将药品注册申请分为______。
多选题《医院药剂管理办法》规定，根据医院规模，医院药剂科（部或处）设置的科室包括
多选题《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品
B.使用药品
C.调配药品
D.储存药品
多选题关于医疗机构药品招标采购，正确的是
多选题根据《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是( )。
多选题戒毒用美沙酮管理正确的是