多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当
多选题麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等
多选题国务院药品监督管理部门负责( )的GMP认证工作
多选题药师发现处方用药不适宜的是______。
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品运输安全管理措施的目的包括
多选题医疗机构购进药品时索取、留存供货单位的合法票据包括
多选题国家对麻醉药品和精神药品实行
多选题根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
多选题关于药学职业道德的基本原则说法正确的是
多选题国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》具体部署了医改近期三年的五项重点工作，其主要内容可以概括为______
A.加快推进基本医疗保障制度建设
B.初步建立国家基本药物制度
C.健全基层医疗卫生服务体系
D.促进基本公共卫生服务逐步均等化
E.推进公立医院改革试点
多选题关于药品经营企业的管理，正确的是______
A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.购销药品必须有真实完整的购进记录
E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
多选题关于精神药品的管理，正确的是
多选题出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
多选题麻醉药品药用原植物年度种植计划的制定部门是
A.国家卫生监督管理部门
B.国家药品监督管理部门
C.国务院农业主管部门
D.国家安全监督管理部门
多选题根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用
多选题应及时办理执业药师变更注册手续的是( )。
多选题我国药品不良反应报告实行( )。
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，下列正确的是
多选题医疗机构药师的工作职责有
A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案
B.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
C.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评制度
D.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
多选题公民、法人或其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列哪些规定不合法，在具体行政行为申请行政复议时可以一并向复议机关提出审查申请的是