多选题在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括
A.将患者的生命健康放在首位
B.为患者提供合格的药品
C.为患者首先推荐进口药品
D.收集并为消费者提供新药信息
E.收受厂家促销人员的促销提成
多选题按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有
多选题下列符合《医院中药饮片管理规范》规定的有
A.医院应配备与医院级别相适应的中药技术人员
B.医院应当建立健全中药饮片采购制度
C.医院对所购的中药饮片应按照有关规定验收
D.医院对中药饮片的保管应符合要求
多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，有关国家基本药物目录中药品分类说法正确的是
A.国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药、中药饮片
B.化学药品主要依据临床药理学分类
C.生物制品主要依据临床药理学分类
D.中成药主要依据功能分类
多选题《药品经营质量管理规范》适用范围是 ( )
多选题有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是
A.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
B.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C.除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当拒绝销售，经处方医师重新签名确认后方可销售
多选题医疗器械经营企业应具备的条件是具有与其经营的医疗器械相适应的（ ）。
多选题申办单位在完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有( )
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家三级保护野生药材物种的药材有
A.鹿茸(梅花鹿)
B.蟾蜍
C.川贝母
D.龙胆
E.天麻
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括
A.规范药品不良反应报告和监测
B.加强药品的上市后监管
C.及时、有效控制药品风险
D.提高药品的安全性
E.保障公众用药安全
多选题基层医疗机构购进抗菌药物时，不能选用
A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种
B.省区市增补《基本药物目录》收录的抗菌药物品种
C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D.《国家基本医疗保险、工伤保和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种
E.中国药典收录的抗菌药物品种
多选题设定和实施行政许可原则包括( )
多选题与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是{{U}} {{/U}}
A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致
B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则
C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量
D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称
E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称
多选题药品批发企业质量管理部门的职责
A.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案
B.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价
C.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
D.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并做出处理的情形包括
多选题可以委托生产的药品是 ( )
多选题某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有( )。
多选题开办药品生产企业的条件包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D.具有新药品种
多选题《中华人民共和国广告法》规定，药品、医疗器械广告不得有的内容是( )
多选题下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )