多选题关于精神药品的管理，正确的是
多选题出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
多选题麻醉药品药用原植物年度种植计划的制定部门是
A.国家卫生监督管理部门
B.国家药品监督管理部门
C.国务院农业主管部门
D.国家安全监督管理部门
多选题根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用
多选题应及时办理执业药师变更注册手续的是( )。
多选题我国药品不良反应报告实行( )。
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，下列正确的是
多选题医疗机构药师的工作职责有
A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案
B.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
C.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评制度
D.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
多选题公民、法人或其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列哪些规定不合法，在具体行政行为申请行政复议时可以一并向复议机关提出审查申请的是
多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
C.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
D.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件
E.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
多选题医疗机构制剂一般不得调剂使用。如果调剂使用，必须是( )
多选题关于专项处方点评制度的说法，正确的有
多选题疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明
A.“免费”字样
B.“自愿受种”字样
C.“预防性接种”字样
D.国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
多选题300000级洁净室用于______
A.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B.直肠用药的暴露工序
C.口服固体药(如中药丸剂)的暴露工序
D.表皮外用药的暴露工序
E.非无菌原料药的生产暴露环境
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
多选题《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的{{U}} {{/U}}
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
多选题关于执业药师注册规定的说法，正确的有
多选题药品、医疗器械的广告内容不得
多选题药品的通用名称必须是
多选题执业药师职业道德中体现尊重同仁，密切协作的是