多选题医疗器械说明书的内容包括了
多选题国家食品药品监督管理部门主要职责包括
A.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理
B.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作
C.制定消费环节食品安全管理规范并监督实施
D.负责药品、医疗器械行政监督和技术监督
E.负责药品、医疗器械注册和监督管理
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业制定的质量管理文件内容包括
多选题通过政策实施各部门的协同配合，共同努力，以及社会各界特别是广大医药工作者的积极配合，使基本药物政策充分发挥应有的作用有( )。
多选题《中华人民共和国刑法》中的“以次充好”是指
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的感冒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
E.销售已过有效期的板蓝根颗粒
多选题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。
多选题进入洁净室的人员______
A.不得化妆
B.不得佩戴饰物
C.不得裸手直接接触药品
D.至少每年体检1次
多选题由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括
____
多选题不得以任何方式向病患者推荐处方药的是______
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.执业药师
D.主任药师
E.执业医生
多选题某医院要学习医药卫生体制改革的精神和基本原则，医药卫生体质改革的基本原则包括
多选题化学药品和治疗用生物制品说明书中对“药物相互作用”的书写要求是______
A.列出与该药产生相互作用的药品
B.列出与该药产生相互作用的药品类别
C.服用药品时的注意事项
D.说明相互作用的结果
E.合并用药的注意事项
多选题药品委托生产的中清和审批程序是
多选题药品安全是重大的民生和公共安全问题，以下关于药品安全问题的说法正确的是
多选题对下列违反国家规定的非法经营活动情节严重处以五年以上有期徒刑并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是
多选题根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是
多选题有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门调查，该药厂并未生产批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有
A.批号为“081101”的药品为假药
B.乙企业犯生产销售假药罪，须追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”
E.甲企业应当召回涉案的批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”
多选题《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业
多选题药品说明书和标签的文字表述应当
A.科学
B.规范
C.可靠
D.准确
多选题根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当