多选题药枪室的主要职责是
多选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是
A.原药品检验机构
B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构
C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
多选题开办药品经营企业必须具备的条件是
多选题筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
多选题部分国家和地区对提高执业药师自身素质的职业道德规范要求是
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以受贿论处的行为有
多选题在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括
A.将患者的健康、安全放在首位
B.为患者提供质量保证的药品
C.及时为患者提供新药
D.真实、准确地为消费者提供新药信息
E.根据报酬提供合适的药学服务
多选题《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更______
A.经营地点
B.质量负责人
C.经营范围
D.经营方式
E.注册地址
多选题国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。
多选题撤销行政许可的情形有______
A.行政机关工作人员滥用职权，玩物职守作出准予行政许可决定的
B.超越法定职权作出准予行政许可决定的
C.违反法定程序作出准予行政许可决定的
D.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
E.依法可以撤销行政许可的其他情形
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须( )
多选题根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括( )。
多选题国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门对已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的处罚有( )
多选题根据《消费者权益保护法》的规定，消费者享有下列哪些权利（ ）。
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，在药品不良反应的评价与控制过程中，可以采取暂停生产、销售、使用和召回等措施的情况有
多选题国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查，对有( )原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
多选题采猎二、三级保护野生药材物种的______
多选题依据《医药商品质量管理规范》，必须由业务部门征求企业质量、物价、似部门的意见，报经理同意后方可收购的医药商品有
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
多选题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期为2年的是
A.医疗用毒性药品处方
B.第一类精神药品处方
C.第二类精神药品处方
D.急诊处方
E.儿科处方