多选题根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括( )。
多选题国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门对已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的处罚有( )
多选题根据《消费者权益保护法》的规定，消费者享有下列哪些权利（ ）。
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，在药品不良反应的评价与控制过程中，可以采取暂停生产、销售、使用和召回等措施的情况有
多选题国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查，对有( )原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
多选题采猎二、三级保护野生药材物种的______
多选题依据《医药商品质量管理规范》，必须由业务部门征求企业质量、物价、似部门的意见，报经理同意后方可收购的医药商品有
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
多选题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期为2年的是
A.医疗用毒性药品处方
B.第一类精神药品处方
C.第二类精神药品处方
D.急诊处方
E.儿科处方
多选题我国药品监督管理机构分为
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
多选题按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是
A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业或者定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
C.申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
E.换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
多选题不得作为医疗机构制剂申报的情况是______
A.市场上已有供应的品种；除变态反应原外的生物制品
B.含有未经SFDA批准的活性成分的品种
C.中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂
D.特殊管理药品
E.其他不符合国家有关规定的制剂
多选题关于中药饮片的说法，正确的有
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
B.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装
C.出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书
D.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
多选题根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，以下关于仿制药注册申请程序的说法，正确的有
多选题监督检查部门在监督检查不正当竞争行为时，有权行使的职责是
多选题医疗机构药师工作职责为
多选题乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状，以及日常营养补充等的非处方药药品，以下情况下不应作为乙类非处方药的是______。
多选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者的权利包括(已考)
多选题关于2012年版国家基本药物目录编号的说法，正确的有