多选题医疗机构应当在本年度12月31日前向所在地药品监督管理部门提交年度自查报告，其内容包含
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制的变化情况
C.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D.配制制剂质量管理制度的执行情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
多选题化学药品说明书中必须采用国家颁布的名词的是
多选题经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名“都可喜”)疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有
多选题保证药品质量和划分药品合格与不合格的依据是
多选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业药品经营管理的说法，正确的有
多选题关于处方点评制度正确的是( )。
多选题企业对供货单位销售人员的审核包括
A.随货同行单(票)
B.与供货单位签订的质量保证协议
C.加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
D.加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书
多选题根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容
A.供货单位名称
B.药品名称
C.生产厂商
D.产品批号
E.销售数量与价格
多选题第二类易制毒的化学品包括______
A.苯乙酸
B.醋酸酐
C.甲基乙基酮
D.三氯甲烧、乙醚
E.哌啶
多选题医疗器械的使用旨在达到的目的有
多选题按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括
A.—次性使用产品应注明“一次性使用”字样
B.在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性
C.产品注册号
D.执行的产品标准
E.产品预定功能及可能带来的副作用
多选题医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
A.可以从定点生产企业紧急调用
B.可以从定点批发企业紧急借用
C.可以从定点生产企业紧急借用
D.可以从定点批发企业紧急调用
E.可以从其他医疗机构紧急借用
多选题药品生产企业生产或销售药品时必须
多选题执业药师管理的意义有
多选题生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，这里的突发事件包括( )。
多选题定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
多选题根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为______。
多选题国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施
多选题药品零售企业在定期的药品质量检查中，需要缩短检查周期的药品包括（ ）。