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药事管理与法规
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多选题依照《执业药师资格制度暂行规定》规定,没有要求配备执业药师的单位是______ A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品检验机构 E.药品研究机构
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多选题经营者从事市场交易不得采用的手段有 A.对商品质量作引人误解的虚假表示 B.擅自使用他人的企业名称 C.在商品上冒用认证标志 D.突出商品的名优标志和产地
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多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,以下属于错误的论述的是( )。
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多选题个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向( )。
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多选题批发企业对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库要求是
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多选题某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是
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多选题属于商业贿赂行为的有 A.某药品生产企业在销售药品时以明示并如实入账的方式给予某医疗机构价格优惠 B.某药品生产企业在推销药品时,暗中给某医疗机构义诊活动提供赞助费 C.某药品生产企业为推销某药品出资组织某医院科室主任出国开会 D.某药品生产企业为销售某药品在账外暗中给某医院赠送一定比例的该药品
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多选题麻醉药品包括( )
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多选题张三服用某药厂生产的治疗哮喘的气雾剂后,出现四肢抽搐,最终死亡。经调查发现该药物还在新药监测期内,请回答下列问题:
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多选题使用不合格计量器具或者破坏计量器具准确度,给国家和消费者造成损失的将
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多选题开办药品批发企业提出筹建申请时,需提交的材料包括______ A.执业药师执业证书原件、复印件 B.拟经营药品的范围 C.拟设营业场所、设备、仓储设施等情况 D.拟办企业质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历
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多选题《执业药师资格制度暂行规定》规定,申请执业药师注册的条件包括 A.取得《执业药师资格证书》 B.遵纪守法,遵守药师执业道德 C.身体健康 D.药学实践1年
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多选题《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买 A.麻醉药品 B.儿科处方的药品 C.老年科处方的药品 D.医疗用毒性药品 E.妇科处方的药品
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多选题属于行政处罚的一般程序的是()
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多选题省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的,应视情节严重程度予以(  )。
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多选题《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定,生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后 A.造成轻伤以上伤害 B.造成轻度残疾 C.造成中度残疾 D.造成重度残疾 E.器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
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多选题药品零售企业的购进记录内容有______ A.购进日期 B.购进对象 C.购进数量 D.药品品名、规格、生产批号等
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多选题关于中药有效期的说法正确的是( )。
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多选题执业药师不得有下列行为()
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多选题 在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有______。
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