多选题《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法，遵守药师执业道德
C.身体健康
D.药学实践1年
多选题《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
A.麻醉药品
B.儿科处方的药品
C.老年科处方的药品
D.医疗用毒性药品
E.妇科处方的药品
多选题属于行政处罚的一般程序的是（）
多选题省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应视情节严重程度予以（ ）。
多选题《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后
A.造成轻伤以上伤害
B.造成轻度残疾
C.造成中度残疾
D.造成重度残疾
E.器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
多选题药品零售企业的购进记录内容有______
A.购进日期
B.购进对象
C.购进数量
D.药品品名、规格、生产批号等
多选题关于中药有效期的说法正确的是( )。
多选题执业药师不得有下列行为（）
多选题 在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有______。
多选题根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，以下属于与基本医疗保险医药机构协议管理相关的配套政策和管理要求包括
多选题药品检验机构所进行的药品检测具有( )。
多选题下列属于骗取《医疗机构制剂许可证》的法律责任的是
A.吊销《医疗机构制剂许可证》
B.没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款
C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
多选题与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是( )
多选题根据《中华人民共和国行政复议法》，有下列情形之一的，公民、法人或其他组织可以申请行政复议( )。
A.对行政机关作出的警告等行政处罚决定不服的
B.对行政机关作出的限制人身自由等行政强制措施决定不服的
C.对行政机关作出的变更、中止、撤销有关许可证等证书的决定不服的
D.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
E.认为行政机关没有依法履行保护人身权利等法定职责的
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，对通过非法手段获取执业药师资格证书进行执业注册的人员，发证机构应
多选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有
A.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的
B.应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的
C.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的
D.应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的
E.明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的
多选题有关执业药师管理的说法，正确的有
A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.执业药师继续教育实行复核制度
多选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有
A.警告、责令限期改正
B.责令停业整顿
C.依法予以取缔，没收药品和违法所得
D.并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
多选题下列那些情况，当事人享有要求听证的权利( )。
多选题实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是