多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列说法正确的有( )。
多选题按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是
A.戒毒治疗药品按处方药管理
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C.戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D.戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E.戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
多选题个人发现药品引起的新的不良反应，可直接报告的部门是______
A.所在地省级药品不良反应监测中心
B.所在地食品药品监督管理部门
C.所在地药品不良反应监测专业机构
D.所在地省级食品药品监督管理局
多选题药品不良反应监测管理办法适用于
多选题按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
A.收回《执业药师资格证书》
B.取消执业药师资格
C.注销《执业药师注册证》
D.通报批评
E.给予1000元以下罚款
多选题执业药师或药师在调配医师处方时必须______
A.对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品
B.对处方不得擅自更改或代用
C.在保证药品疗效的前提下可以用便宜的药品替代价高的药品
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配、销售
E.必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
多选题生产、销售的假药具备下列哪些情形，应认定为刑法第141条规定的足以严重危害人体健康罪（ ）。
多选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合生产工艺要求
C.经国务院药品监督管理部门批准
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
E.符合保障人体健康和安全的标准
多选题药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应是______
A.具有医药或相关专业本科以上学历
B.具有医药或相关专业大专以上学历
C.具有药品生产和质量管理的实践经验
D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理
E.有丰富的社会经验处理人际关系
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，二级保护的野生药材物种包括
A.黄连
B.龙胆
C.人参
D.川贝母
E.杜仲
多选题根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容包括
A.收回部门
B.数量
C.批号
D.规格
E.处理意见
多选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是
多选题以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是______。
多选题某医疗器械生产企业销售一新款血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该企业的行为所侵犯的消费者权利有
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.人格尊严权
D.诉讼救济权
E.获得赔偿权
多选题根据《药品生产监督管理办法》，属于许可事项的变更的是( )。
多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括
多选题医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时( )。
多选题关于药品商品名和通用名的说法正确的是______
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
多选题药品批发和零售连锁企业验收、养护、计量和销售人员必须______
A.具有髙中(含)以上文化程度
B.接受GSP的培训和考核；经专业培训，考核合格，持证上岗
C.树立法制观念和质量第一的思想，遵守职业道德，在经营中实行科学管理
D.严格执行企业“各级质量责任制”和各项质量管理制度
E.对直接接触药品的岗位检验、验收、养护、保管岗位的工作人员，每年进行健康检查并建立档案