多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理体系的要素包括
多选题下列购销行为中，应以行贿或者受贿论处的有（ ）。
多选题根据《药品广告审查发布标准》，下列表述正确的是
多选题《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括
A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
多选题有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的是
A.批号为081101的药品为假药
B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”
多选题麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是( )。
多选题《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有
多选题药品监督管理目的是
多选题医院药学工作中的道德要求有{{U}} {{/U}}
A.精心调剂、耐心解释
B.精益求精，确保质量
C.合法采购，规范进药
D.维护患者利益
E.提高生命质量
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列说法正确的有( )。
多选题按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是
A.戒毒治疗药品按处方药管理
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C.戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D.戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E.戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
多选题个人发现药品引起的新的不良反应，可直接报告的部门是______
A.所在地省级药品不良反应监测中心
B.所在地食品药品监督管理部门
C.所在地药品不良反应监测专业机构
D.所在地省级食品药品监督管理局
多选题药品不良反应监测管理办法适用于
多选题按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
A.收回《执业药师资格证书》
B.取消执业药师资格
C.注销《执业药师注册证》
D.通报批评
E.给予1000元以下罚款
多选题执业药师或药师在调配医师处方时必须______
A.对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品
B.对处方不得擅自更改或代用
C.在保证药品疗效的前提下可以用便宜的药品替代价高的药品
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配、销售
E.必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
多选题生产、销售的假药具备下列哪些情形，应认定为刑法第141条规定的足以严重危害人体健康罪（ ）。
多选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合生产工艺要求
C.经国务院药品监督管理部门批准
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
E.符合保障人体健康和安全的标准
多选题药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应是______
A.具有医药或相关专业本科以上学历
B.具有医药或相关专业大专以上学历
C.具有药品生产和质量管理的实践经验
D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理
E.有丰富的社会经验处理人际关系
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，二级保护的野生药材物种包括
A.黄连
B.龙胆
C.人参
D.川贝母
E.杜仲