多选题关于药品批发企业的管理，正确的是
多选题关于药品规格的列法，正确的是______
A.普通片剂应标明每片药片的重量
B.生物制品应标明每支(瓶)的装量
C.普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量，
D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量
E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积
多选题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有 ( )
多选题制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有{{U}} {{/U}}
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.职业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
多选题临床研究期间{{U}} {{/U}}，国务院药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案，暂停或者中止临床研究
A.不能有效保证受试者安全的
B.已有证据证明临床试验用药物无效的
C.未按照规定时间报告严重不良反应的
D.临床试验用药物出现质量问题的和临床试验中弄虚作假的
E.违反GCP其他规定的
多选题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中必须列出全部辅料名称的是
A.片剂
B.滴眼剂
C.注射剂
D.处方药
E.非处方药
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括______
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
多选题经营者应尽的义务包括
A.保证人身、财产安全的义务
B.告知义务
C.标明真实名称和标记义务
D.三包义务
E.不得对消费者作出不公平、不合理的规定
多选题执业药师继续教育的形式包括______
A.网络教育
B.短期面授
C.学术会议
D.函授、刊授
多选题下列不能在城乡集贸市场经批准设点销售的药品是
多选题为防止药品被污染和混淆生产操作应采取的措施包括______
A.生产前应确认无上次生产遗留物
B.应防止尘埃的产生和扩散
C.不同药性的药材不得在一起洗涤
D.直接入药的药材粉未，配料前应做微生物检査
E.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
多选题某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿。该公司的行为所侵犯的消费者的权利有
多选题药品检验机构药品检验的性质
A.更高的权威性
B.更高的标准性
C.更强的仲裁性
D.第三方检验的公正性
多选题药品生产企业质量监控主要是( )。
多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的包括
多选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是
A.发现假、劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
B.发现假、劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C.接到报告的药品监督管理部门应当对假、劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
多选题政府价格主管部门应当按照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到( )
多选题下列说法正确的是______
A.药品零售连锁门店在药品验收时，如发现质量问题，应及时将药品退回配送中心，并向总部质量管理机构报告
B.药品零售企业购入首营品种时，如无能力进行内在质量检验，应向企业索要该药品的质检报告
C.药品零售企业和零售连锁门店对陈列的药品应按月进行检查
D.药品零售企业和零售连锁门店营业时间内，应有佩戴胸卡的执业药师或医师在岗
多选题药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
多选题产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关______。
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B.没收广告费用
C.并处广告费用1倍以上3倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任