多选题某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿。该公司的行为所侵犯的消费者的权利有
多选题药品检验机构药品检验的性质
A.更高的权威性
B.更高的标准性
C.更强的仲裁性
D.第三方检验的公正性
多选题药品生产企业质量监控主要是( )。
多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的包括
多选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是
A.发现假、劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
B.发现假、劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C.接到报告的药品监督管理部门应当对假、劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
多选题政府价格主管部门应当按照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到( )
多选题下列说法正确的是______
A.药品零售连锁门店在药品验收时，如发现质量问题，应及时将药品退回配送中心，并向总部质量管理机构报告
B.药品零售企业购入首营品种时，如无能力进行内在质量检验，应向企业索要该药品的质检报告
C.药品零售企业和零售连锁门店对陈列的药品应按月进行检查
D.药品零售企业和零售连锁门店营业时间内，应有佩戴胸卡的执业药师或医师在岗
多选题药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
多选题产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关______。
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B.没收广告费用
C.并处广告费用1倍以上3倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
多选题医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括______
A.有麻醉药品和第一类精神药品专库
B.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
E.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
多选题实施执业药师资格制度的意义有 {{U}} {{/U}}
A.转变药品零售企业及其员工的观念、行为
B.促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
C.促进以标准化服务为特征的药店连锁化经营
D.使我国的药品零售企业逐步适应日益激烈的竞争和竞争模式的变化
E.使今后药店的业务范围因有无执业药师而不同
多选题在药品的中包装、大包装和标签、说明书上必须印有符合规定标识的药品是______
A.非处方药品
B.外用药品
C.戒毒药品
D.特殊管理药品
多选题药品经营监督检查的内容包括
A.药品专利实施情况
B.GSP的实施情况
C.仓库的情况
D.经营方式
多选题根据医药卫生体制改革的有关精神，国家建立健全药品供应保障体系的具体要求包括
A.建立国家基本药物制度
B.完善药品定价制度
C.完善药品储备制度
D.规范药品生产流通
E.充分发挥执业药师的作用
多选题下列情况属于违法情形的有
多选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是
A.药品零售企业应在营业店堂明示服务公约
B.药品零售企业应在营业店堂公布监督电话
C.药品零售企业应在营业店堂设置顾客意见簿
D.药品零售企业对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
多选题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是______
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
E.标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
多选题根据2016年1月国务院发布的《关于修改部分行政法规的决定》，以下关于药品经营企业GSP认证程序的说法，错误的有
多选题有关一级保护的野生药材物种说法正确的是
A.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B.禁止采猎一级保护野生药材物种
C.经批准可以采猎一级保护野生药材物种
D.一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
E.一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口
多选题我国生产及使用的麻醉药品包括( )