多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有( )。
多选题法的特征包括______
A.法是由国家强制力为最后保证手段的规范体系，具有国家强制性
B.法是由国家制定或者认可的，体现了国家对人们行为的评价，具有国家意志性
C.法是调整人们的行为或者社会关系的规范，具有规范性
D.法在国家权力管辖范围内普遍有效，具有普遍性
E.法是有严格的程序规定的规范，具有程序性
多选题药品标准是( )
多选题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是
A.门诊药房应实行大窗口发药
B.门诊药房应实行柜台式发药
C.住院药房实行单剂量配发药品
D.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
多选题开办药品批发企业申办人完成筹建后提出验收申请时，需提交的材料包括______
A.拟办企业组织机构情况
B.《药品经营许可证》申请表
C.营业场所、仓库平面布置图
D.拟办企业质量管理文件、拟办企业仓储设施、设备目录
多选题国家食品药品监督管理总局药品评价中心开展的安全性再评价工作的对象包括
多选题有关执业药师管理的说法，正确的有
多选题对走私、贩卖、运输、制造者处十五年有期徒刑，无期徒刑或者死刑的是
多选题执业药师注册必须具备的条件包括（ ）。
多选题零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是______
A.专职
B.经专业培训
C.取得上岗证
D.具有高中以上文化程度
E.由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格
多选题药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备（ ）。
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业经营范围包括
多选题根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括
A.公民能够自主决定的事项
B.市场竞争能够有效调整的事项
C.行业组织能够自律管理的事项
D.企业能够自我检验的事项
E.行政管理采用事后监督能够解决的事项
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
A.处方药和非处方药分类管理制度
B.中药品种保护制度
C.药品储备制度
D.基本医疗保险制度
E.新药创新制度
多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
____
多选题对存在质量问题的药品，应采取
A.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
B.立即停售
C.怀疑为假药的，按照国家有关规定处理
D.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
多选题药品生产、经营企业不应以下列哪种方式现货销售药品 ( )
多选题以下属于违反《药品管理法》从重处罚的有
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
E.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的
多选题区域性批发企业（ ）。
多选题在美国南达科他州，执业药师不得
A.与任何人秘密协议瓜分费用
B.与合伙人秘密协议瓜分费用
C.拒绝开方或诊断
D.使用秘密处方
E.使用加密码处方