多选题医疗机构购进药品的记录必须注明
A.通用名称
B.生产厂商
C.购进价格
D.购货日期
E.剂型
多选题下列哪些行为由国家和省级药品监管局予以警告，情节严重造成不良后果的撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款
多选题《药品经营许可证》应当载明
多选题零售药店必须凭处方销售的药品包括( )。
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法正确的是
多选题医疗机构设立制剂室应当______
A.向所在地省级卫生行政部门提出申请
B.向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请
C.由所在地省级食品药品监督管理部门审批
D.由所在地省级食品药品监督管理部门组织验收
多选题 国家二级保护野生药材物种的中药材包括
多选题下列属于中国药品生物制品检定所职责的是
A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B.生物制品批签发的具体业务工作
C.药品注册标准的拟定和修订
D.药品、生物制品、医疗器械注册检验
多选题非处方药专有标识可用于( )
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有( )。
多选题法的特征包括______
A.法是由国家强制力为最后保证手段的规范体系，具有国家强制性
B.法是由国家制定或者认可的，体现了国家对人们行为的评价，具有国家意志性
C.法是调整人们的行为或者社会关系的规范，具有规范性
D.法在国家权力管辖范围内普遍有效，具有普遍性
E.法是有严格的程序规定的规范，具有程序性
多选题药品标准是( )
多选题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是
A.门诊药房应实行大窗口发药
B.门诊药房应实行柜台式发药
C.住院药房实行单剂量配发药品
D.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
多选题开办药品批发企业申办人完成筹建后提出验收申请时，需提交的材料包括______
A.拟办企业组织机构情况
B.《药品经营许可证》申请表
C.营业场所、仓库平面布置图
D.拟办企业质量管理文件、拟办企业仓储设施、设备目录
多选题国家食品药品监督管理总局药品评价中心开展的安全性再评价工作的对象包括
多选题有关执业药师管理的说法，正确的有
多选题对走私、贩卖、运输、制造者处十五年有期徒刑，无期徒刑或者死刑的是
多选题执业药师注册必须具备的条件包括（ ）。
多选题零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是______
A.专职
B.经专业培训
C.取得上岗证
D.具有高中以上文化程度
E.由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格
多选题药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备（ ）。