多选题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业经营范围包括
多选题根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括
A.公民能够自主决定的事项
B.市场竞争能够有效调整的事项
C.行业组织能够自律管理的事项
D.企业能够自我检验的事项
E.行政管理采用事后监督能够解决的事项
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
A.处方药和非处方药分类管理制度
B.中药品种保护制度
C.药品储备制度
D.基本医疗保险制度
E.新药创新制度
多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
____
多选题对存在质量问题的药品，应采取
A.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
B.立即停售
C.怀疑为假药的，按照国家有关规定处理
D.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
多选题药品生产、经营企业不应以下列哪种方式现货销售药品 ( )
多选题以下属于违反《药品管理法》从重处罚的有
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
E.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的
多选题区域性批发企业（ ）。
多选题在美国南达科他州，执业药师不得
A.与任何人秘密协议瓜分费用
B.与合伙人秘密协议瓜分费用
C.拒绝开方或诊断
D.使用秘密处方
E.使用加密码处方
多选题下列说法正确的是______
A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是设区的市级卫生行政部门
B.对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在做出是否批准的决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录
C.省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.市级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
多选题定点零售药店审查和确定的原则是______。
A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.引用竞争机制
C.合理控制药品服务成本
D.方便参保人员就医后购药和便于管理
E.符合区域卫生规划
多选题依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下属于第二类精神药品的是______
A.氯硝西泮
B.阿普唑仑
C.奥沙西泮
D.氨酚氢可酮片
E.替马西泮
多选题根据《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，其责任主体是( )。
多选题药品零售和零售连锁门店在零售服务的要求有______
A.营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
B.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依处方调配销售，无医师处方不可销售处方药
C.处方药不应采用开架自选的销售方式
D.非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导
E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
多选题提起行政诉讼应当满足下列条件
多选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》消费者有权
多选题必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有______
A.中药材
B.中药饮片
C.化学药品
D.抗生素
E.中成药
多选题关于药品采购监督管理正确的是______
A.乡村个体行医人员和诊所所用药品，应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购
B.乡村个体行医人员和诊所所用药品，可经批准委托乡镇卫生院统一采购
C.必须从具有《药品经营许可证》的企业采购，严禁从其他渠道采购药品
D.严禁乡镇卫生院将采购药品委托、承包给个人
多选题药品包装应具备______等功能。
A.保护药品
B.便于替换
C.便于运输
D.便于使用
E.便于储存
多选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括
A.医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作
B.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
C.未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂
D.未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂
E.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求