多选题关于甲类非处方药的有关说法正确的是
多选题医疗机构不得与其他单位共用( )
多选题药物的临床前研究包括______
A.合成工艺、提取方法
B.理化性质及纯度
C.剂型选择、处方筛选等
D.检验方法、质量指标、稳定性
多选题 医疗机构加工少量自用特殊规格饮片需要向所在地市级以上药品监督管理部门备案的情况有
多选题原料药标签必须标示的内容包括
多选题根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业包括
多选题零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到
多选题国家基本药物零售指导价格定价原则包括（）
多选题根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括( )。
多选题“四查十对”的四查包括 ( )
多选题根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
A.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
多选题麻醉药品和精神药品专册登记的内容包括
A.发药日期
B.患者姓名
C.身份证号
D.用药数量
多选题国家药品监督管理部门应开展已经批准为非处方药品种的监测和评价工作，可以及时转换为处方药的情况包括
多选题下列关于医疗器械使用管理要求表述正确的有
A.医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的储存场所和条件
B.医疗器械使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度
C.医疗器械使用单位对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后3年
D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患的，应经检修后再确定是否停止使用
多选题《药品召回管理办法》规定，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
多选题药品的价格有多种形式，根据《中华人民共和国价格法》规定，市场调节价
多选题对首营品种合法性及质量情况的审核包括
多选题兴奋剂品种可分为
多选题有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
多选题《药品说明书和标签管理规定》规定，外标签标示内容包括( )。