多选题依《药品管理法》和《实施条例》可以收费的行政行为有
A.实施强制性检验
B.实施药品审批检验
C.进行药品认证
D.进行药品注册
E.核发证书
多选题医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是
多选题无须审查的药品广告包括______
A.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的
B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的
C.不良反应小的中成药
D.更改了少部分内容的药品广告
多选题某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。
多选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师( )。
多选题申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定
A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
E.《消费者权益保护法》
多选题省级药监管理部门自收到药品生产企业的药品召回总结报告后应当______
A.自收到总结报告10日内对报告进行审查，并对召回效果进行评价
B.必要时组织专家进行审查和评价
C.审查和评价结论应当以书面形式通知药品生产企业
D.经过审查和评价，认为召回彻底或需要采取更为有效措施的，要求药品生产企业重新召回或扩大召回范围
E.自收到总结报告5日内对报告进行审査和评价
多选题《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
多选题关于甲类非处方药的有关说法正确的是
多选题医疗机构不得与其他单位共用( )
多选题药物的临床前研究包括______
A.合成工艺、提取方法
B.理化性质及纯度
C.剂型选择、处方筛选等
D.检验方法、质量指标、稳定性
多选题 医疗机构加工少量自用特殊规格饮片需要向所在地市级以上药品监督管理部门备案的情况有
多选题原料药标签必须标示的内容包括
多选题根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业包括
多选题零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到
多选题国家基本药物零售指导价格定价原则包括（）
多选题根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括( )。
多选题“四查十对”的四查包括 ( )
多选题根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
A.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种