多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
A.新药监测期内的国产药品
B.新药监测期已满的国产药品
C.仿制药品
D.首次进口5年内的药品
E.进口满5年的药品
多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有
A.保管制度
B.验收制度
C.研制制度
D.领发制度
E.核对制度
多选题在药店从事执业活动的执业药师，应当从事的活动包括
多选题《医疗机构制剂许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项有（ ）。
多选题实行政府定价或政府指导价的药品，仅限于列入
____
多选题根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中[注意事项]列出使用时必须注意的问题包括
A.服用药物的用法和用量
B.需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)
C.影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)
D.用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)
E.用药对于临床检验的影响
多选题《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应
多选题《药品流通监督管理办法》规定，下列按无证经营处理的是
____
多选题某三甲医院的制剂室生产医疗机构制剂，用于患者使用，下列说法错误的是
多选题以下必须符合药用要求的是
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B. 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
E.麻醉药鼯和第-类精神药品木得零售
多选题国家中医药管理局的职责______
A.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准
B.负责指导中药及民族药的发掘、管理、总结和提高
C.负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用
D.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策
E.负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理
多选题哪些情况下，商标局责令限期改正或者撤销其注册商标
多选题批号的含义为
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上
A.进行含有预防人体疾病的宣传
B.进行含有治疗人体疾病的宣传
C.进行含有诊断人体疾病的宣传
D.进行含有调节人体机能的宣传
E.进行含有保健功能的宣传
多选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务______
A.应当向消费者出具购货凭证或者服务单据
B.应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限
C.应当无条件承担包修、包换、包退或者其他责任
D.对怀疑有偷窃行为的消费者，可以带到专门场所搜查身体和随身物品
E.应当明码标价
多选题指定检验的批签发的生物制品包括( )。
多选题不得发布广告的药品包括
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.医疗机构配制的制剂
C.军队特需药品
D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
E.批准试生产的药品
多选题国家实行特殊管理的药品包括
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.疫苗制品
E.放射性药品
多选题申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件是（ ）。