多选题零售企业销售第二类精神药品时，应当( )。
多选题国家药品标准包括
A.《中国药典》
B.国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准
C.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
D.外国颁布的药品标准
E.《中国药典》增补本
多选题医疗机构配制的制剂规定使用期限的依据是{{U}} {{/U}}
A.药品监督管理部门制定的原则
B.卫生行政管理部门制定的原则
C.结合所配制制剂的剂型特点
D.结合所用原料药的稳定性试验结果
E.结合所配制制剂的稳定性试验结果
多选题实行电子监管的药品包括 ( )
多选题制定《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的目的是（ ）。
多选题《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的
A.实验研究
B.生产
C.经营
D.使用
E.储存
多选题药事管理委员会的职责有( )
多选题2014年7月7日，甲省某市某药品生产企业新研制出一种治疗胃溃疡的新药，于是在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”，还另外承诺安全无任何副作用，×××医师认定的专业品牌。
多选题按《药品注册管理办法(试引)》，新药申请包括
多选题医药零售商店均不能销售( )。
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品、精神药品销售正确的是
多选题行政处罚的种类包括______
A.警告；罚款
B.没收违法即得，没收非法财物；责令停产停业
C.暂扣或者吊销许可证；暂扣或者吊销执照
D.行政拘留
E.法律、行政法规规定的其他行政处罚
多选题 关于中药饮片生产经营监管的说法，正确的有
多选题药品安全风险不可预见之所以产生，主要原因是
多选题兴奋剂品种可分为
A.蛋白同化制剂
B.肽类激素、麻醉止痛剂
C.利尿剂和血液兴奋剂
D.刺激剂及β-阻滞剂
多选题根据《易制毒化学品管理条例》，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂
多选题下列哪种情形不得作为医疗机构制剂进行申报
A.中药、化学药组成的复方制剂
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.中药注射剂
D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
多选题未取得或者超过有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》，从事提供互联网药品信息服务的，由（ ）。
多选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
多选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，同家基本药物制度管理的环节包括