多选题行政处罚的种类包括______
A.警告；罚款
B.没收违法即得，没收非法财物；责令停产停业
C.暂扣或者吊销许可证；暂扣或者吊销执照
D.行政拘留
E.法律、行政法规规定的其他行政处罚
多选题 关于中药饮片生产经营监管的说法，正确的有
多选题药品安全风险不可预见之所以产生，主要原因是
多选题兴奋剂品种可分为
A.蛋白同化制剂
B.肽类激素、麻醉止痛剂
C.利尿剂和血液兴奋剂
D.刺激剂及β-阻滞剂
多选题根据《易制毒化学品管理条例》，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂
多选题下列哪种情形不得作为医疗机构制剂进行申报
A.中药、化学药组成的复方制剂
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.中药注射剂
D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
多选题未取得或者超过有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》，从事提供互联网药品信息服务的，由（ ）。
多选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
多选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，同家基本药物制度管理的环节包括
多选题下列购销行为中，应以行贿或者受贿论处的有( )。
多选题经营者不得采用损害竞争对手的市场交易，其不正当手段是
多选题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师______。
多选题医疗机构制剂配发记录的内容包括 ( )
多选题医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是
多选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售企业销售第二类精神药品时，应当______
A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B.禁止无处方销售
C.将处方保存2年备查
D.禁止超剂量销售
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品
A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
B.未在生产国家或者地区获得上市许可的，不允许进口
C.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以批准进口
D.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的，可以批准进口
E.应当是我国没有生产的药品
多选题根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有( )。
多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给
多选题依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育的形式有( )。
多选题根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业应当永久保存的文件有