多选题进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件有
A.具有专业人员
B.取得《营业执照》
C.取得《药品经营许可证》
D.租用摊位经营自产中药材
多选题政府管理药品价格的重点包括
A.国家基本医疗保障用药
B.国家基本药物
C.生产经营具有垄断性的特殊药品
D.所有处方药
多选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是
A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片，不得销售
C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签
D.中药饮片标签应注明品名、产地
E.中药饮片标签应注明规格、用法用量
多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有
多选题以下药品目录不包括中药材的是
多选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最包装的显著位置标明
多选题食品药品监督管理部门旅行的与药品相关的行政许可有（）
多选题省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品
A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年
B.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
多选题《处方管理办法》规定，处方书写时应当做到
A.字迹清楚，绝对不允许修改
B.中药饮片应当单独开具处方
C.每张处方限于一名患者的用药
D.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整
多选题依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品
A.合同应明确质量条款
B.应建立购进记录，做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.应根据原始凭证，逐批验收并记录
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
多选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有
多选题申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当具备的条件是______
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业护师
多选题 严重危害百姓身体健康和正常社会生活、经济秩序的“特殊疾病”包括
多选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院受理公民，法人和其他组织对下列哪些行政不服提起的诉讼
多选题医药卫生体制改革药品价格形成机制的主要内容
A.调整政府管理药品价格范围
B.药品价格实行分级管理
C.政府制定药品价格原则上按照通用名称制定统一价格
D.科学确定药品之间的差比价关系
E.鼓励基本药物生产供应
多选题根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，以生产、销售假、劣药的共同犯罪论处的有 ( )
多选题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
多选题国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心对执业药师管理方面的职责包括