多选题国家基本药物目录中的______主要依据临床药理学分类。
A.中药材
B.化学药品
C.生物制品
D.中成药
E.生化药品
多选题经营者违反规定，有不正当价格行为的给予{{U}} {{/U}}
A.责令改正
B.没收违法所得
C.罚款
D.警告
E.情节严重的，责令停业整顿，或者吊销《营业执照》
多选题依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
多选题根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的是
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.异地发布药品广告的应到发布地药品广告审查机关办理备案
E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
多选题张三，男，28岁，2010年中药学专业大学专科毕业后，应聘到某医院药剂科从事药品采购工作。
多选题医疗机构药师工作职责包括
多选题药品的包装、标签及说明书的规范将有利于
多选题互联网药品信息服务提供事项变更提供相关证明文件包括（ ）。
多选题制定生产管理文件和质量管理文件的要求有( )
多选题直接接触药品的包装材料和容器
多选题根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为1年
多选题药学职业道德权利的内容包括
多选题医疗器械说明书中不应有的内容是
多选题药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括
多选题县级以上人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门违反本条例规定，由本级人民政府、上级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门责令改正，通报批评；造成受种者人身损害，传染病传播、流行或者其他严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任的情形有 ( )
多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不能纳入国家基本药物目录遴选范围的有
A.主要用于滋补保健作用，易滥用的
B.违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的
C.非临床治疗首选的
D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
多选题临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告______
A.所在地省级药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理局
C.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.申请人
E.伦理委员会
多选题下列关于医疗器械召回管理表述错误的有
A.根据启动召回的途径不同，医疗器械召回分为主动召回和责令召回。
B.医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估
C.根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一级召回、二级召回、三级召回和四级召回
D.医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，其中二级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
多选题下列关于医疗器械再评价和结果处理表述正确的有