多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
多选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括
多选题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
多选题药品经营企业不得经营{{U}} {{/U}}。
A.麻醉药品
B.麻醉药品原料药
C.第一类精神药品
D.第一类精神药品原料药
E.第二类精神药品原料药
多选题药品批发企业的质量领导组织成员包括企业
A.主要负责人
B.进货部门负责人
C.销售部门负责人
D.储运部门负责人
多选题下列为劣药或者按劣药论处的是
多选题某药品零售药店进行GSP认证和经营过程中面临以下药品监督管理部门的监督管理措施，符合规定的有
多选题目前已经实施药品电子监管的品种包括
多选题国务院食品药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验______
A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类药品
C.血液药品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
多选题《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括
A.蛋白同化制剂
B.肽类激素
C.抗生素
D.疫苗
E.含特殊药品复方制剂
多选题实行政府定价的药品仅限于（ ）。
多选题依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，以下说法正确的是______
A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格
B.提供互联网药品交易服务的企业必须参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构严格审核交易药品的合法性
C.对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案
D.对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，可以不审核其从事药品交易的资格
E.对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，提供互联网药品交易服务的企业可以不审核其交易药品的合法性
多选题根据《药品生产质量管理规范》，关于药品生产企业培训的说法，正确的有
多选题属于免费用药的有
多选题中药品种保护的目的包括______
A.提高中药品种的质量
B.保护中药生产企业的合法权益
C.提高中药品种的产量
D.促进中药现代化
E.促进中药事业的发展
多选题根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当( )。
多选题下列说法不正确的是______
A.医疗机构配制的制剂必须经省级食品药品监督管理部门批准并发给制剂批准文号，方可配制
B.医疗机构配制的制剂不得在市场销售或者变相销售
C.医疗机构配制的制剂可以发布广告
D.医疗机构购进的药品，必须有真实、完整的药品购销记录
多选题《刑法》所称毒品包括( )。
多选题不得发布广告的药品包括______
A.批准试生产的药品
B.特殊管理药品
C.医疗机构配制的制剂
D.军队特需药品
E.SFDA依法明令停止或禁止生产，销售和使用的药品
多选题药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括
A.验证方案
B.验证报告
C.偏差处理
D.预防措施