多选题国家发展和改革委员会（）
多选题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括______
A.确定本医疗机构的用药目录和处方手册
B.制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C.制定本医疗机构的药品保管和检验制度
D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E.指导本医疗机构临床各科室合理用药
多选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列( )行政行为不服提起的诉讼
多选题下列属于第一类精神药品品种的是
多选题《药品生产许可证)实行年检制度，生产企业应报送的年检资料包括
多选题应当依法从轻或者减轻行政处罚的情况是
多选题有关广告审查管理的说法，正确的有( )。
多选题执业药师的义务包括______
多选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是
A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品，为其提供了发票的
B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的，为其提供了包装材料的
C.某明星知道请他代言的产品是假药，为其提供了广告宣传的
D.某企业知道他人生产的药品无批准文号，为其提供原料的
E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品，为其提供了运输条件的
多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
多选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括
多选题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
多选题药品经营企业不得经营{{U}} {{/U}}。
A.麻醉药品
B.麻醉药品原料药
C.第一类精神药品
D.第一类精神药品原料药
E.第二类精神药品原料药
多选题药品批发企业的质量领导组织成员包括企业
A.主要负责人
B.进货部门负责人
C.销售部门负责人
D.储运部门负责人
多选题下列为劣药或者按劣药论处的是
多选题某药品零售药店进行GSP认证和经营过程中面临以下药品监督管理部门的监督管理措施，符合规定的有
多选题目前已经实施药品电子监管的品种包括
多选题国务院食品药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验______
A.首次在中国销售的药品
B.疫苗类药品
C.血液药品
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
多选题《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括
A.蛋白同化制剂
B.肽类激素
C.抗生素
D.疫苗
E.含特殊药品复方制剂
多选题实行政府定价的药品仅限于（ ）。