多选题根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列叙述正确的有
A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.执业药师继续教育实行复核制度
E.执业药师继续教育实施登记制度
多选题关于药学部门的人员要求的说法，正确的是
多选题国务院药品监督管理部门负责
____
多选题药品标准主要有
多选题 药品类易制毒化学品包括______。
多选题医疗机构药品购进记录必须注明的内容 有______
A.药品通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格
B.药品商品名、贮藏
C.批号、生产日期、有效期、批准文号
D.闻际非专利名、运输注意事项
E.供货单位、数量、价格、购进日期
多选题经营者的义务是消费者权利的重要保障，经营者应当承担的义务有
A.真实标记的义务
B.收集、使用消费者个人信息的义务
C.履行义务的义务
D.保证安全的义务
多选题下列有关法律效力层次的说法，正确的有( )。
多选题配制制剂的质量管理文件主要有
____
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)规定，有关处方药、非处方药的广告说法正确的是______
A.处方药经审批可以在专业性医药报刊进行广告宣传
B.处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
C.非处方药经审批可以在专业性医药报刊进行广告宣传
D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
E.处方药、非处方药都不能在大众传播媒介进行广告宣传
多选题药品经营企业的经营范围有
多选题对医疗机构购进同一通用名称药品的品种要求是______
A.注射剂型和口服剂型各不得超过2种
B.片剂和口服液不得超过2种
C.处方组成类同的复方剂1～2种
D.处方组成类同的复方剂3～5种
E.因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外
多选题 国家二级保护野生药材物种的中药材包括
多选题全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
多选题第一类疫苗包括______
A.公民自费受种的疫苗
B.公民自愿受种的疫苗
C.国家免疫规划确定的疫苗
D.省级人民政府在执行国家免疫时增加的疫苗
E.县级以上人民政府或其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种使用的疫苗
多选题对消费者提出的修理、重作、更换、退货、补足商品数量、退还货款和服务费用或者赔偿损失的要求，故意拖延或者无理拒绝的处罚有( )
多选题医疗器械说明书不得含有
多选题以下属于我国可生产及使用的第一类精神药品是______
A.丁丙诺啡
B.γ-羟丁酸
C.氯胺酮
D.苯丙胺
E.齐培丙醇
多选题为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是