多选题药品生产、经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应( )。
多选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的______。
多选题《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品
C.中草药
D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
E.抗生素原料药及其制剂
多选题 《中药品种保护条例》的适用范围包括
多选题开办药品零售企业，应当符合以下设置规定( )。
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购非处方药
多选题用于药品零售的营业场所和仓库的面积不应低于
多选题《药品流通监督管理办法》规定，下列按无证经营处理的是( )
多选题以下属于我闰可以生产及使用的麻醉药品有______
A.地索吗啡
B.福尔可定
C.二氢埃托啡
D.阿法罗定
E.丙吡兰
多选题根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列叙述正确的有
A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.执业药师继续教育实行复核制度
E.执业药师继续教育实施登记制度
多选题关于药学部门的人员要求的说法，正确的是
多选题国务院药品监督管理部门负责
____
多选题药品标准主要有
多选题 药品类易制毒化学品包括______。
多选题医疗机构药品购进记录必须注明的内容 有______
A.药品通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格
B.药品商品名、贮藏
C.批号、生产日期、有效期、批准文号
D.闻际非专利名、运输注意事项
E.供货单位、数量、价格、购进日期
多选题经营者的义务是消费者权利的重要保障，经营者应当承担的义务有
A.真实标记的义务
B.收集、使用消费者个人信息的义务
C.履行义务的义务
D.保证安全的义务
多选题下列有关法律效力层次的说法，正确的有( )。
多选题配制制剂的质量管理文件主要有
____
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)规定，有关处方药、非处方药的广告说法正确的是______
A.处方药经审批可以在专业性医药报刊进行广告宣传
B.处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
C.非处方药经审批可以在专业性医药报刊进行广告宣传
D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
E.处方药、非处方药都不能在大众传播媒介进行广告宣传