多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。
多选题《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是
____
多选题下列属于第二类精神药品品种的是______
A.布桂嗪
B.三唑仑
C.安钠咖
D.阿普唑仑
E.哌甲酯
多选题需办理执业药师变更注册手续的是
多选题GMP的适用范围为
多选题兴奋剂目录所列的禁用物质包括( )。
多选题《执业药师资格制度暂行规定》规定，需办理执业药师变更注册手续的是
A.变更执业地区
B.变更执业类别
C.变更执业单位
D.变更执业岗位
E.变更执业范围
多选题关于委托生产药品的有关说法正确的有
多选题经营者在低于成本的价格销售商品不属于不正当竞争行为的是
多选题有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的邮寄证明
B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
D.精神药品不得零售
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括
多选题药品作为特殊商品的特征包括
A.专属性
B.广泛使用性
C.两重性
D.质量的重要性
E.时限性
多选题医疗机构配制制剂，申请人可提出补充申请的是______
A.制剂的质量标准
B.制剂的生产工艺
C.制剂的处方组成
D.制剂的配制地点
多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是
A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B.变态反应原制剂
C.中药缓释片剂
D.化学药复方制剂
E.中药注射剂
多选题开办药品经营企业须具备的条件包括
多选题《中华人民共和国计量法》制定的目的是
多选题在主动召回中，药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制订召回计划，下列属于召回计划内容的是
多选题批生产记录内容包括( )
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有
多选题某药品批发企业在药品储存和养护中采取的措施符合要求的有