多选题依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的包括
A．经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金
B．经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品
C．经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款
D．经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品
E．经营者为购买者以报销各种费用等方式，给付对方单位或个人财物
多选题下列关于生产、销售假药的行政责任表述正确的有
A.生产假药的，没收违法生产的药品和违法所得，并处违法生产药品货值金额二倍以上五倍以下罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
B.从事生产、销售假药情节严重的，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚
D.生产假药经处理后重犯的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚
多选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家兰蔹保护野生药材物种的药材有
多选题与《中华人民共和国价格法》相符的是{{U}} {{/U}}
A.国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制
B.价格的制定应当符合价值规律
C.大多数商品和服务价格实行市场调节价
D.极少数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价
E.国务院价格主管部门统一负责全国的价格工作
多选题执业药师执业时( )。
多选题为了促进和完善基本医疗保障体系建设、实现全民医保，我国建立起三大保障性药品目录，分别是( )。
多选题医疗机构药师的工作职责包括
A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制
B.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作
C.负责临床药物治疗，进行个性化药物治疗方案的设计与实施
D.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
多选题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备
多选题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂配发记录的内容包括
A.领用部门
B.规格
C.批号
D.注意事项
E.数量
多选题国家二级保护野生药材物种的中药材包括（）
多选题医疗机构不得采用的供药方式有
A.未经诊疗直接为患者提供处方药
B.通过邮售方式直接向患者销售处方药
C.通过互联网方式直接向患者销售处方药
D.按国家有关规定向患者提供麻醉药品
E.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用
多选题若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是
多选题医疗机构每年都要查询最新的国家基本药物目录，进行药品的采购和使用。药品从国家基本药物目录中调出去的情况有
多选题下列关于化学药品说明书规范要求正确的是{{U}} {{/U}}。
A.制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出
B.药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数
C.“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写
D.“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少
E.说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
多选题根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，以下实行单独排队审评审批制度的情况包括
多选题行政机关受理行政许可申请的规定有 ( )
多选题药品安全风险的特点包括（ ）。
多选题消费者和经营者发生消费者权益争议时，可以解决的途径有{{U}} {{/U}}
A.与经营者协商和解
B.请求消费者协会调解
C.向有关行政部门申诉
D.根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁
E.向人民法院提起诉讼
多选题药品标准是指______
多选题药品临督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有