多选题审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括______
A.国家食品药品监督管理总局认为广告内容不符合规定的
B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C.广告监督管理机关人员渎职的
D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
多选题与《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》中药品说明书的有关管理内容相符的是{{U}} {{/U}}
A.成分系指处方所含的药味、有效部位或有效成分等。成分的名称应与药品质量标准中的规范名称一致
B.【功能主治】/【适应证】应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致
C.尚不清楚有无不良反应、禁忌和注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述
D.储藏条件的表示方法按《中华人民共和国药典》要求规范书写，对储藏条件有特殊要求的制剂需要予以详细说明
E.对于处方中的药味属于国家规定已经禁用或取消的品种，应按取消通知中的相关规定，以实际代用的药味来表示
多选题依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.诊断药品
D.血液制品
E.抗生素
多选题经营者从事经营活动时不得采用的手段有
A.假冒他人的注册商标
B.擅自使用知名商品特有的包装
C.在商品上使用经营者的联系电话号码
D.在商品上伪造产地
多选题在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
多选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售企业销售第二类精神药品时，应当
A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B.禁止无处方销售
C.将处方保存2年备查
D.禁止超剂量销售
E.不得向未成年人销售
多选题申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括
多选题根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
E.加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为做出具体规定
多选题适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
多选题在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是
多选题执业药师管理的意义是
多选题下列关于化妆品生产许可证管理表述正确的有
A.2013年前，省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期5年，每2年复核1次
B.2013年前，省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期5年
C.2013年前，省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期4年，每2年复核1次
D.2013年前，省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期3年
多选题依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的包括
多选题下列说法符合毒性中药饮片生产和经营管理规定的
A.毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒性标志
B.毒性中药饮片采取定点企业生产
C.严禁非法渠道购进毒性中药饮片
D.定点生产的毒性中药饮片应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位
多选题《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店审查和确定的原则包括
A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.引入竞争机制，合理控制药品服务成本
C.方便参保人员就医后购药
D.便于管理
E.配备执业药师
多选题执业药师基本准则是
多选题根据《药品广告审查发布标准》，不得发布广告的药品有
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.医疗机构配制的制剂
C.军队特需药品
D.国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品以及批准试生产的药品
多选题国家调整基本药物目录品种和数量的依据有
多选题关于毒性药品管理，下列说法正确的是______
A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D.毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
多选题生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后（ ）。